腫瘤細(xì)胞四步消化法具體操作

1）.首先不加胰酶，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍（目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類盡量洗掉）。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面胰酶消化過的細(xì)胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細(xì)胞對胰酶的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）

4）.然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進(jìn)去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。當(dāng)然你也可以用新的胰酶，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細(xì)胞間隙明顯，腫瘤細(xì)胞獨立開來的時候，吸掉胰酶，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（據(jù)實際情況把握）。
154127-19-2    50mg    布林佐胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
154361-51-0     50mg    碘普羅胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
15883-20-2    50mg    布比卡因相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
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173532-15-5     50mg    替扎尼定相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
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19152-93-3     50mg    三氨喋啶相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品    
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1988-11-0     50mg    二異丙酚相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
腫瘤細(xì)胞