① 轉化細胞熒光信號強細胞群體的SD比熒光信號弱的細胞群體大；
② 多色分析時，一種熒光素（如FITC）的光會漏入相鄰的熒光素（如PE）的檢測器。漏入的光越多，需要補償的越多，對分辨率的影響就越大。尤其是弱表達的信號。

 盡量減少熒光信號之間的干擾
① 檢測的顏色越多，面臨的熒光信號之間的干擾越多；
② 選擇試劑組合時盡可能降低熒光發射波長之間的重疊。

儀器配置的差異，多色分析不可能全選“zui亮”的熒光素，但對于特定的一款儀器，可以根據熒光的強弱列出可選的染料。
 亮度的判斷：就是熒光染料的靈敏度，區分背景和弱陽性信號的能力。

 影響背景的因素有檢測器的電子噪音、細胞自發熒光、來自其他檢測器的信號干擾，這些因素也增加了陰性熒光峰的寬度（標準差）。

轉化細胞靈敏度好的標準是染色指數：D/W，D指的是陽性峰與陰性峰的平均熒光強度的差；W是陰性峰的2SD。
Lycorine chloride    HPLC≥98%    鹽酸石蒜堿
Glabridin    HPLC≥98%    光甘草定
aurantio-obtusin    HPLC≥98%    橙黃決明素
Nuciferine    HPLC≥98%    荷葉堿
Biochanin A    HPLC≥99%    鷹嘴豆芽素A
10-hydroxycamptothecin    HPLC≥99%    10-羥基喜樹堿
Theobromine    ≥99%    可可堿
D-Pinitol    95%    D-松醇
Hederagenin    HPLC≥98%    常春藤皂苷元
8-Methoxypsoralen    HPLC≥98%    花椒毒素
Peucedanol    HPLC≥98%    白花前胡醇
轉化細胞