近日出版的《細(xì)胞·干細(xì)胞》雜志上的這一突破性研究，能幫助科學(xué)家認(rèn)識(shí)艾倫—赫恩登—達(dá)得利綜合征（AHDS）、阿爾茨海默病和亨廷頓氏病等神經(jīng)性疾病的關(guān)鍵機(jī)理，并找到治愈它們的良方。

美國威斯康星麥迪遜大學(xué)近日發(fā)布公告稱，該校科學(xué)家利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)，在實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建出血液與大腦的屏障模型。

威斯康星麥迪遜大學(xué)化學(xué)和生物工程教授艾瑞克·舒斯塔帶領(lǐng)其團(tuán)隊(duì)，利用 AHDS 患者的細(xì)胞培育出誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，不僅重建了 AHDS 疾病，更在實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建出血液與大腦屏障模型。“如果我們一直停留在神經(jīng)細(xì)胞的研究階段，不進(jìn)一步突破，我們就永遠(yuǎn)不能識(shí)別 AHDS 等神經(jīng)性疾病的關(guān)鍵特征。”舒斯塔說。

AHDS 是一種只影響男性的罕見精神運(yùn)動(dòng)性疾病。該病由一種能控制甲狀腺激素進(jìn)入大腦的基因產(chǎn)生先天性缺陷引起，缺陷基因使轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 MCT8“失靈”，無法幫助甲狀腺激素穿過血液與大腦屏障。

由于胎兒的血液與大腦屏障在發(fā)育早期就能形成，因此，雖然能從母體獲得大量甲狀腺激素，但這些激素?zé)o法穿越屏障進(jìn)入大腦，干細(xì)胞從而導(dǎo)致患者一出生就出現(xiàn)認(rèn)知和語言障礙、肌肉萎縮及運(yùn)動(dòng)異常等嚴(yán)重癥狀。隨著年齡增長，患者不得不依靠輪椅生活。

舒斯塔團(tuán)隊(duì)構(gòu)建的血液與大腦屏障模型，不僅能幫助科學(xué)家揭示 AHDS 的發(fā)病機(jī)理，開發(fā)出減輕 AHDS 癥狀的藥物，還可用于研究阿爾茨海默病和亨廷頓氏病等其他神經(jīng)性疾病。
磺胺甲氧噠嗪    英文名稱：    Sulfamethoxypyridazine    CAS號(hào)：    80-35-3    質(zhì)量規(guī)格：    >98%,BR        
磺胺甲氧噠嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)    英文名稱：    Sulfamethoxypyridazine    CAS號(hào)：    80-35-3    質(zhì)量規(guī)格：    分析標(biāo)準(zhǔn)品        
TCEP；三-(2-甲酰乙基)膦鹽酸鹽    英文名稱：    TCEP; hydrochloride    CAS號(hào)：    51805-45-9    質(zhì)量規(guī)格：    >99%,BR        
N，N-二甲基甲酰胺(分子生物學(xué)級(jí))    英文名稱：    N,N-Dimethylformamide    CAS號(hào)：    68-12-2    質(zhì)量規(guī)格：    >99.5%,分子生物學(xué)級(jí)  
干細(xì)胞