腫瘤細胞研究表明，有一天或許能夠再生出來自人體自身細胞的神經元，以修復外傷性腦損傷、脊髓損傷或是治療阿爾茨海默氏癥一類的疾病，研究人員認為，現在斷定這些初步研究中生成的神經元是否能夠促成功能改善（未來研究工作的一個目標）還為時過早。

脊髓損傷可造成不可逆的神經元喪失以及瘢痕形成，zui終導致運動和感覺功能受損。科學家們希望再生細胞能夠成為修復損傷的一條途徑，但成人脊髓生成新神經元的能力有限。生物醫學科學家們曾采用移植干細胞的方法來補充神經元，但卻面臨著其他的一些困難障礙，迫切需要找到一些補充失去細胞的新方法。

來自德克薩斯大學西南醫學中心分子生物學系的科學家們，曾在小鼠中成功地將zui常見的非神經元腦細胞——星形膠質細胞轉變為形成網絡的神經元。現在，他們再次成功地將成體小鼠脊髓中形成瘢痕的星形膠質細胞轉化為了神經元。

論文的資深作者、德克薩斯大學西南醫學中心分子生物學助理教授張純理（Chun-Li Zhang，音譯）博士說：“在早先的研究工作中我們在活體動物中明確地證實了，無需細胞移植可將成熟的星形膠質細胞重編程為功能性神經元。當前的研究是在脊髓中完成了同樣的工作，將形成瘢痕的星形膠質細胞轉變為了稱作為成神經細胞（neuroblast）的前體細胞，隨后這些細胞再生形成了神經元。”

張純理博士說：“星形膠質細胞大量且廣泛地分布在大腦和脊髓中。這些細胞響應損傷增殖，促成了瘢痕形成。一旦形成瘢痕，它會封閉損傷區域，給神經再生造成一道機械和生化障礙。我們的結果表明，這些星形膠質細胞或許是體內重編程的理想目標。”科學家們采用了兩步法，腫瘤細胞首先將調控基因表達的生物物質：一種轉錄因子導入到大腦或脊髓中，在成體小鼠的這些區域中這一因子表達水平并不高。所測試的12種轉錄因子中，只有SOX2將*分化的成體星形膠質細胞轉化為了成神經細胞。

第二步，研究人員給予小鼠一種叫做丙戊酸（VPA）的藥物，VPA促進了成神經細胞生存以及成熟為神經元。半個世紀以來VPA一直被用來治療癲癇，并用于治療雙相情感障礙，以及阻止偏頭痛。
25mg    Vitexin    3681-93-4     牡荊素標準品
25mg    Proguanil Related Compound D    35708-82-8     氯胍相關物質D標準品
25mg        33288-71-0     美比達相關物質A標準品
25mg        321571-07-7    別嘌醇相關物質F標準品
25mg        315-69-5     曲米帕明標準品
25mg        3147-75-9    紫外線吸收劑UV-329標準品
25mg        31055-19-3    別嘌醇相關物質E標準品
25mg        30806-86-1     甲氧芐啶相關物質B標準品
25mg        303-98-0     輔酶 Q10環境標準品
25mg        303-26-4     鹽酸羥嗪相關物質A標準品
腫瘤細胞