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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞人正常組織來源細胞人正常角膜上皮細胞;HNCEC/HL-008圖片

人正常角膜上皮細胞;HNCEC/HL-008圖片
產品簡介:

人正常角膜上皮細胞;HNCEC/HL-008圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-22

廠商性質:經銷商

訪問量:515

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產品介紹

人正常角膜上皮細胞;HNCEC/HL-008圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人正常角膜上皮細胞;HNCEC/HL-008圖片
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

氯化銫    10g
氯化硝基四氮唑蘭    500mg
氯化血紅素    1g
氯化乙酰膽堿    1g
氯霉素    5g
氯霉素干粉    1g
氯霉素溶液 ,25mg/mL    10mL
氯萘酚溶液,3mg/mL    250mL
M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout    50 次
M13mp18DNA    10μg
M13mp18DNA    10μg
M15 感受態細胞    0.1 mL×10
M15 菌種    1mL
m7G(5′)ppp(5′)A 帽結構類似物    25 OD
m7G(5′)ppp(5′)G 帽結構類似物    25 OD
MAL 指示劑培養基    100mL
MALDI 蛋白樣品處理試劑盒    500 次
Maximov 固定液    250 mLDiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 50 kDaDiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 50 kDa
12-R)-HETE Lipid Maps MS Standard (250 ug)12-R)-HETE Lipid Maps MS Standard, 12R-hydroxy-5Z,8Z,1E,14Z-eicosatetraenoic acid
13-S)-HODE methyl ester (5 mg)13-S)-HODE methyl ester, 13S-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid, methyl ester
-+)-Muscarine -iodide salt) (5 mg)-+)-Muscarine -iodide salt), 2,5-anhydro-1,4,6-trideoxy-6-(trimethylammonio)-D-ribo-hexitol, iodide
EAM2201 (1 mg)JWH 21 N-(5-fluoropentyl) analog, EAM2201, (4-ethyl-1-naphthalenyl)[1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-methanone
YM-53601 (10 mg)YM-53601, 2-[(2E)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethoxy]-9H-carbazole, monohydrochloride
Fumonisin B1 (50 mg)Fumonisin B1, 1,2,3-propanetricarboxylic acid, 1,-1’-[1-(12-amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl)-2-(1-methylpentyl)-1,2-ethanediyl] ester
(R)-(+)-Eicosapentaenyl-1 -Hydroxy-2 -Propylamide (1 mg)(R)-(+)-Eicosapentaenyl-1 -Hydroxy-2 -Propylamide, N-((R)-1-hydroxypropan-2-yl)icosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenamide
海藻酸(500GM)Alginic Acid, CAS 9005-38-3
七水硫酸亞鐵(100GM)Ferrous Sulfate, 7H2O, CAS# 7782-63-0; ≥99.5%
一水氯化錳(1KG)Manganese Sulfate, H2O, CAS# 10034-96-5; ≥98%
氫氧化(500GM)Sodium Hydroxide, CAS# 1310-73-2; MW 40
MboI    500U
McCoy's5A 培養基 ( 含 1% 雙抗 )    500mL
McCoy's5A 培養基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )    500mL
MDS 42recA trfA 菌種    1mL
MDS 42recA 菌種    1mL

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