人急性單核細胞白血病細胞（白介素21基因修飾）；THP-1/IL21價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人急性單核細胞白血病細胞（白介素21基因修飾）；THP-1/IL21價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  圓形；淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  IL-21穩(wěn)定表達 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  維持細胞濃度在2~4×105~8×105/ml，勿超過1×106/ml；2~3天換液1次。
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X； CSF1PO:10； D12S391:23； D13S317:8； D16S539:11,12； D18S51:15,16； D19S433:14,14.2； D21S11:29,30； D2S1338:16,17； D3S1358:16； D5S818:12； D6S1043:11,15； D7S820:9,11； D8S1179:12； FGA:21,24； Penta E:5,14； TH01:9.3； TPOX:8,9； vWA:16；
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Carnoy 固定液250 mL
高 GC DNA 清除劑，PCR 1.5mL
苯基介質50mL
131102-5生物素化兔 IgG5mg
130987D-5接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol
小鼠單核細胞分離液 1.090200mL
即用型封堵液 (NC ) 50mL
臺盼藍5g
ApaI2000U
CAS72-57-1臺盼藍5g
100878-100Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 )100mL
φ29 DNA 聚合酶250U
MgSO4溶液，10mM，PCR 5mL
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 袋裝 )1000 支
總谷胱甘肽過氧化物酶檢測試劑盒100 次 
高效 E.coli 感受態(tài)細胞制備試劑盒20 次
140588-250Verhoeff 固定液250 mL
130977-5生物素標記的 Oligo(dT)5μg
凝血酶1000U
ADP/ATP 發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒200 次
Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )50μL
線狀 DNA 清除劑30 次2,5-Dichloro-3-methylthiophene2,5-二-3-基噻吩17249-90-0
Chloral hydrate三乙，水合302-17-0
Isoimperatorin異歐前胡素482-45-1
Phenethyl acetate乙酸乙酯103-45-7
ALCIAN BLUE 8GX阿利新藍8GX75881-23-1
(+)-5-Iodo-2'-deoxyuridine5-碘-2'-脫氧尿苷54-42-2
Methyl Red Voges Proskauer BrothMR-VP培養(yǎng)基
Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer(1,5-環(huán)二)銠(I)二聚體12092-47-6
TRIISOBUTYLPHOSPHINE異丁基磷化氫4125-25-1
Acetone丙67-64-1
Sodium benzoate酸532-32-1
RICINOLEIC ACID蓖麻油酸141-22-0
4-Bromobenzoic acid對溴酸586-76-5
4-Aminobenzotrifluoride對三基胺455-14-1
(S)-(+)-2,2,2-TRIFLUORO-1-(9-ANTHRYL)ETHANOL三-1-(9-蒽基)乙醇60646-30-2
1,4-Cyclohexanedione1,4-環(huán)己二637-88-7
Fmoc-L-glutamic acid-gamma-benzyl esterFmoc-L-谷氨酸-gamma-芐酯123639-61-2
Magnesium chloride hexahydrate化鎂，六水7791-18-6
4-Nitrophenyl diphenylamine4-基基4316-57-8
Florfenicol SodiuM Succinate尼考琥珀酸