TSC22敲除的人乳腺癌細胞；231-Cas9-TSC22KO-553價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

TSC22敲除的人乳腺癌細胞；231-Cas9-TSC22KO-553價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞是利用Crispr/Cas9技術敲除了MDA-MB-231的部分TSC22基因，Western Blotting檢測發現該克隆無TSC22蛋白表達。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法  1:2~1:4傳代；每周2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR  Amelogenin：x,x；CSF1PO：12,13；D12S391：17,18；D13S317：13,13；D16S539：12,12；D18S51：11,16；D19S433：11,14；D21S11：30,33.2；D2S1338：20,21；D3S1358：16,16；D5S818：12,12；D6S1043：18,18；D7S820：8,9；D8S1179：13,13；FGA：22,23；Penta E：11,11；TH01：7,9.3；TPOX：8,9,13；vWA：15,18；
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Stb12 菌種1mL
DNA 電泳分子量標準 (100-600 bp)50 次
凝固血液 DNAout100 次
Origami(DE3)plysS 菌種1mL
120401-100熱啟動 Taq DNA 聚合酶100U
120668L-115mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個
蘇木素染色液15mL
大提柱式血液 RNAout5次
酵母電轉感受態細胞制備試劑盒20 次
Tuner(DE3)plysS 感受態細胞0.1mL×10
120413-600核糖核酸酶 H600U
131167-10DNA 溶解液10mL
糖蛋白染色試劑盒10 次
E-64 蛋白酶抑制劑，20mg/mL10mL
即用型高保真 PCR 試劑盒9mL
RNase 抑制劑 ( 小鼠源 )3000U
31RNAi，RNA 干擾載體及基因片段等2 μg
140450-24單細胞全轉錄組擴增試劑盒 24 次
無內毒素螢火蟲熒光素25mg
GSH—ST 測試盒100 T
3-BROMOPHENETHYL ALCOHOL3-溴乙醇28229-69-8
1,4-Dihydroxyanthraquinone1,4-二羥基蒽醌81-64-1
POLY(DIMETHYLSILOXANE) ETHERIMIDE氨丙基封端聚二基硅氧烷99904-16-2
2-Chloro-6-methoxypyridine2--6-氧基吡啶17228-64-7
BOC-ORN-OH叔丁氧羰基-L-鳥氨酸21887-64-9
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate四丁基化銨,三水87749-50-6
Xanthan gum黃原膠11138-66-2
2-Amino-5-methoxybenzoic acid2-氨基-5-氧基酸6705/3/9
1-METHYLCYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ACID1-基環丙烷-1-羧酸6914-76-7
Z-TYR(BZL)-OHO-基-N-叔丁基羰基-L-酪氨酸16677-29-5
Aluminium phosphate磷酸鋁7784-30-7
PARGYLINE HYDROCHLORIDE優降306-07-0
3-[N-Tris(hydroxymethyl)methylamino]-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt3-[N-三(羥基)氨基]-2-羥基丙磺酸105140-25-8
plantamajoside大車前苷104777-68-6
NorvalineL-正纈氨酸6600-40-4
NA醇中多環芳烴混合標樣
tert-Butyldimethylsilyl chloride叔丁基二基硅烷18162-48-6
Nitenpyram啶蟲胺150824-47-8
Sclareol香紫蘇醇515-03-7
(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanolL-纈氨醇2026-48-4
親和素1mg
LAMP 擴增陽性對照50 次