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產品中心

當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD圖片

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD圖片
產品簡介:

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:645

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產品介紹

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD圖片
形態特性  紡錘形細胞和大的多核細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  目前顯示,這株細胞如果跟TE 671 (ATCC HTB-139)不一樣,至少也是它的親本。  
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:13;D16S539:10,11;D18S51:13,18;D19S433:11,14;D21S11:28,29;D2S1338:17,23;D3S1358:15,17;D5S818:11;D7S820:8,12;D8S1179:11,15;FGA:20,21;TH01:9.3;TPOX:9;vWA:18
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-EGFP·PI)50 次
23-0620-1PMA/TPA (PKC 激活劑 )1mg
Tuner(DE3)plysS 菌種1mL
miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次
重蒸酚250mL
CAS25322-68-3聚乙二醇 3350250g
17-016-96200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 盒裝 )96 支
大提柱式土壤 DNAout4次
脫氧膽酸5g
CAS9001-59-6丙酮酸激酶2mg
CAS85186-71-6崩潰酶500mg
120653C-5填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5次
JC-11mg
過氧化氫測試盒50 T
18-0010-200ATP 檢測試劑盒200 次人胃細胞(未分化)英文名稱:HGC-27
XLT4瓊脂/木糖-賴氨酸-硫酸四癸鈉瓊脂/XTL4 Agar/XLT4 Agar食品中致病菌,特別是沙門氏菌分離培養250克國產/進口
貂肺上細胞英文名稱:Mv 1 lu
梭菌培養基/Reinfored Medium For Clostridia用于梭菌檢查250克國產/進口
小鼠骨髓基質細胞英文名稱:OP9
人肝星形細胞*培養基100mL
TEMED10ml國產
K562/慢性髓性白血病細胞株國產
1.5M Tris-Cl(pH8.8)500ml國產
甘露醇發酵培養基/Mannitol Ferment Medium腸道桿菌的鑒別,細菌甘露醇發酵試驗250克國產/進口
豬脫氧膽酸/豬去氧膽酸/異去氧膽酸/二羥基膽烷酸/Hyodeoxycholic acidBR,98%10/25/100克國產/進口
SK-OV-3(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓基質細胞*培養基100mL
人高分化胃細胞英文名稱:NCI-N87
TF-1(人血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2
K562全細胞裂解液100μg100μg
10%SDS溶液100ml國產
甘露醇發酵管BR20支國產/進口
豬膽鹽/Bile salt from pigBR,65%25/1000克國產/進口
SMMC-7721(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)
人高轉移肺細胞英文名稱:95-D 
胃粘膜素100mg
動物細胞裂解液 B50mL
Dam 甲基轉移酶500U
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL
CAS121-57-3對氨基苯磺酸25g
質粒 ( 載體 ) 系列產品2μg
Bouin 固定液250 mL
鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液,10mg/mL10mL

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