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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人涎腺癌細胞;ACC-M圖片

人涎腺癌細胞;ACC-M圖片
產品簡介:

人涎腺癌細胞;ACC-M圖片售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:539

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產品介紹

人涎腺癌細胞;ACC-M圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人涎腺癌細胞;ACC-M圖片
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  ACC-M細胞是ACC-2細胞系經體內外不斷選擇獲得的肺轉移細胞株(ACC-2不形成肺轉移),其裸鼠體內肺轉移率達96%。該細胞株除保留了上皮和腺源性的特性外,體外生長能力大大增強。已證明該細胞株是建立肺高轉移性裸鼠模型的材料。  
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C97
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  STR鑒定
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL
21-0350-5 神經元生長因子5mL
90611-100RNA  GuSCN( 異硫氰酸胍 )100g
PMSF 溶液,10mg/mL5mL
BL21 SI 菌種1mL
Lovastatin(HMG-CoA Reductase 抑制劑 )10mg
DNA 電泳分子量標準 (2)(50-400 bp)50 次
23-0470-1Metformin(LKB1-AMPK 激活劑 )1g
60805-20中草藥 DNAout20 次
RNA  Sarkosyl( 月桂酰 -N- 甲基氨基 ) 100g
Cyanine 5-NHS Ester12x50nm
DNA 粘轉平試劑盒20 次
15mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個
140644-20Caspase 1 檢測試劑盒 20 次
60408-50通用洗柱液50mL
SNP(NO 供體 )1g
DiBAC4(3)25mg
miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL
BS168 枯草宿主菌菌種1mL
100204-1一站式 PCR-SSCP 套裝1套
131188-1彩色 Acryl 助沉劑1g
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-APC·7-AAD) 20 次
dTTP 溶液,100mM0.5mL柱式動物 RNAout250 次
CAS999-81-5矮壯素100g
柱式細菌 DNAout( 含溶菌酶 )50 次
TMRE25mg
人重組 TFIIB50gsu
庚烷磺酸1g
CAS85-86-9蘇丹Ⅲ5g
101101-30線狀 DNA 清除劑30 次
多粘菌素 B 硫酸鹽100mg
dNTP 和引物清除劑100 次
PRMI1640 培養基 ( 含 10% 胎牛血清 )100mL
Lillie 甲醛中性固定液250 mL
130818-0.1鏈霉親和素,HRP 標記0.1mL
抑氨肽酶,5mg/mL5mL
6- 芐基氨基嘌呤1g
JM107 菌種1mL
140379-10Rosetta 感受態細胞10×100μL
130556-10Origami B(DE3)plysS 感受態細胞 0.1mL×10
100405-100SSC 溶液 ,20×100mL
上皮細胞生長因子5mL
3- 苯甲酰丙酸5g
CAS334-50-9亞精胺三鹽酸鹽1g
130942-10百萬堿基真菌 DNAout10 次
多酚氧化酶 ( 菌菇 )25KU

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