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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞腫瘤細胞人脛骨肉瘤細胞;U-2 OS價格

人脛骨肉瘤細胞;U-2 OS價格
產品簡介:

人脛骨肉瘤細胞;U-2 OS價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質:經銷商

訪問量:351

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021-39596320

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產品介紹

人脛骨肉瘤細胞;U-2 OS價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人脛骨肉瘤細胞;U-2 OS價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞是1964年從一位15歲女性肉瘤患者的脛骨中分離出來的,適合做轉染宿主 
培養條件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 PN5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  AMEL:X,X;CSF1PO:13,13;D12S391:19,20;D13S317:13,13;D16S539:11,12;D18S51:14,14;D19S433:15,15;D21S11:31,31;D2S1338:20,24;D2S441:10,14;D3S1358:16,16;D5S818:11,11;D6S1043:11,11;D7S820:11,12;D8S1179:12,14;FGA:20,20;Penta D:9,9;Penta E:10,13;TH01:6,9.3;TPOX:11,1
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

140389-10Y187 酵母感受態細胞10×100μL
溴酚藍5g
核酸稀釋液,測 OD 100mL
葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒25g
鈷柱介質10mL
CAS1405-41-0硫酸慶大500mg
100825-200自誘導培養基 (lac 啟動子 )200mL
一站式生物素 TUNEL 試劑盒 (FITC/POD)10 次
堿性磷酸酶,牛小腸500U
琥珀酸,六水25g
驢抗山羊 IgG,堿性磷酸酶標記60μL
CAS617-04-9甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷25g
130574-100小鼠抗 Flag 標簽單抗100μL
脂褐質測試盒48 T
L- 氨基酸氧化酶2mg
卵磷脂 ( 大豆 )25g
Y187 酵母感受態細胞10×100μL
CAS69-72-7水楊酸25g
131222-100咪唑溶液,2M100mL
柱式細菌 RNAout50 次
磷脂酶 A21mg
玉米蛋白25g
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 袋裝 )1000 支
CAS9010-66-6玉米蛋白25g
130570-1000植物 Actin 小鼠單抗1000μL人α-銀環蛇毒素(α-BGT)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人25-羥基維生素D(25-OH Vitamin D)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬雙氫睪酮(DHT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
鵝褪黑素受體1B(MTNR1B)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠載脂蛋白B(apo-B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠鐵調素(Hepc)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠磷脂酶A2(PLA-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠結蛋白(Des)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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