人結直腸腺癌細胞；HT-29價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人結直腸腺癌細胞；HT-29價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態特性  上皮樣；多角
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞是1964年由Fogh J用移植培養方法和含15%FBS的F12培養液從原發性腫瘤分離的。近來，已建株的培養細胞用含血清的McCoy's 5a培養基培養。 該細胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素；表達尿激酶受體，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達CD4，但細胞表面表達半乳糖神經酰胺（HIV的可能替代受體）。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p53基因過表達，并且在273位密碼子處發 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
傳代方法  1：3傳代；3-4天一次
傳代情況 不詳
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  Amelogenin：X；D8S1179：10, 16；D21S11：29,30；D7S820：10；CSF1PO：11, 12；D3S1358：15, 17；TH01：6, 9；D13S317：11, 12；D16S539：11, 12；D2S1338：19, 23；D19S433：14；vWA：17, 19；THOX：8, 9；D18S51：13；D5S818：11, 12；FGA：20, 22。
同工酶 
染色體  68-72
使用權限 A類
細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

120905-200人淋巴細胞分離液 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL
80101-50一管式病毒 DNA-RNAout50 次
熱啟動 Taq DNA 聚合酶100U
磁珠法 mRNA 提取試劑盒25 次
一管式 DNA 膠回收試劑盒100 次
小鼠瘤細胞分離液 1.070200mL
18-0370-50活性氧 ( 羥自由基 ) 測試盒 ( 比色法 )50 T
100816-250堿性膠電泳液 ,10×250mL
山羊抗兔 IgG(Fc)，堿性磷酸酶標記100μL
DNA  EDTA 溶液 ,0.5M,PH8.01 100mL
非凍型細菌 RNA 保存液100mL
BL21（DE3）plysS 菌種1mL
130614-200Therminator DNA 聚合酶200U
90308-25親和硅烷 25mL
T4 DNA 連接酶1000U
蛋白磷酸酶抑制劑混合液 11mL
柱式昆蟲 RNAout50 次
小鼠抗 V5 標簽單抗100μL
120508-0.063腸激酶 ( 輕鏈 )0.063μg植物細胞分裂素（Cytokinin）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠鼠痘毒（MPV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠β內酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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兔抗平滑肌抗體(ASMA) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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