抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 191.1.2 價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 191.1.2 價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 191.1.2 價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱     抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 191.1.2 價格       
形態(tài)特性      淋巴母細胞樣        
生長特性     半貼壁生長        
特征特性      該細胞分佖CD4不同抗原決定簇單抗，用于CD4單抗的制備。         
培養(yǎng)條件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS         
傳代方法      1:3傳代,2-3天傳一代        
傳代情況     C9        
凍存條件      基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS         
支原體檢測     陰性         
STR      STR鑒定        
同工酶             
染色體             
使用權限     A類
抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 191.1.2 價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Indomethacin heptyl ester （1 mg）1-（4-chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid， 1-heptyl ester； Indomethacin heptyl ester
Ozagrel （10 mg）3-[4-（1H-imidazol-1-ylmethyl）phenyl]-2E-propenoic acid； OKY-046； Ozagrel
Valeroyl Salicylate （100 mg）2-[（1-oxopentyl）oxy]-benzoic acid； 2-Valeryloxybenzoic Acid； Valeroyl Salicylate
Lactacystin （1 mg）3S-hydroxy-2R-（1-hydroxy-2-methylpropyl）-4R-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate-N-acetyl-L-cysteine； Lactacystin
PPOH （10 mg）2-（2-propynyloxy）-benzenehexanoic acid； PPOH
L-hydroxy Arginine Acetate （50 mg）N5-[（hydroxyamino）iminomethyl]-L-ornithine， acetate； L-NG-hydroxy Arginine Acetate； L-hydroxy Arginine Acetate
1400W （hydrochloride） （10 mg）N-[[3-（aminomethyl）phenyl]methyl]-ethanimidamide， dihydrochloride； 1400W （hydrochloride）
FK-409 （10 mg）4-ethyl-2E-（hydroxyimino）-5-nitro-3E-hexenamide； NOR-3； FK-409
BHT （1 g）2，6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene； Butylated Hydroxy Toluene； BHT
S-Adenosylhomocysteine-d4 （5 mg）S-（5’-deoxyadenosin-5’-yl）-L-homocysteine-d4； SAH-d4； S-Adenosylhomocysteine-d4菌體內(nèi)毒素清除劑    90901-200    200mL
5mL    前脂肪細胞生長因子    
150mL    丙烯葡聚糖凝膠 S-300 HR    
250 次    血液 RNAout     
25μg    Xa 因子蛋白酶    
人單核細胞分離液 1.075    120903-200    200mL
96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )    80921-5    5次
200U    RsaI    
10 管    穿刺培養(yǎng)基    
50 次    一管式植物 DNAout    
200mL    人中性粒細胞分離液 1.085    
紅細胞 NADH 高鐵血紅蛋白還原酶測試盒    18-0350-48    48 T
TBE 電泳液 ,10×    90313-250    250mL
100μL    山羊抗人 IgG(H+L)，堿性磷酸酶標記    
抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 191.1.2 價格10g    DNA  DTT( 二硫代蘇糖醇 )    
1mL    RNase-free 水    
1mL    MDS 42recA 菌種    
Bsu DNA 聚合酶，大片段    130616-200    200U
電泳 MOPS    100933-100    100g
50 次    T3 體外轉錄試劑盒    
50 次    蛋白膠微量回收試劑盒