大鼠骨骼肌成肌細胞；L6價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

大鼠骨骼肌成肌細胞；L6價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  成肌細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  L6成肌細胞株是Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物zui初兩代中分離得到。 L6細胞在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。 細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因而細胞應冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。 如果讓培養(yǎng)容器中的細胞長滿，這株細胞的成肌組分將迅速耗盡。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

人抗著絲點抗體試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人抗著絲點抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人抗著絲點抗體試劑盒、人抗著絲點抗體elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體試劑盒規(guī)格型號：96T/48T人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體試劑盒、人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。
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小鼠幽門螺旋試劑盒規(guī)格型號：96T/48T小鼠幽門螺旋試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠幽門螺旋試劑盒、小鼠幽門螺旋elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。apo- 轉(zhuǎn)鐵蛋白    CAS11096-37-0    10mg
氯萘酚溶液，3mg/mL    131112-250    250mL
100mL    β- 乙醇    
1mL    MDS 42recA trfA 菌種    
1個    0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)    
24 T    一氧化氮合成酶測試盒    
100mL    預混型 BCIP/NBT 溶液    
Carnoy 固定液    131225-250    250 mL
一站式磁珠法動物 mRNAout    130512-50    50 次
25g    尿酸    
1次    96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )    
1mg    Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 )    
30 次    單細胞全基因組擴增試劑盒    
Hydroxystilbamidine     22-0380-10    10mg
DNA 樣品采樣拭子     130926-50    50 支
100g    QAE 葡聚糖凝膠 A-25    
50 T    丙二醛測試盒 / 脂質(zhì)過氧化物測試盒    
100uL    常用PCR引物    
15 次    柱式動物線粒體 DNAout，測序    
大鼠粒細胞分離液 1.119    120897-200    200mL
一管式病毒 DNAout    3674-200    200 次小鼠神經(jīng)絲試劑盒規(guī)格型號：96T/48T小鼠神經(jīng)絲試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠神經(jīng)絲試劑盒、小鼠神經(jīng)絲elisa試劑盒保存條件：2-8℃保質(zhì)期：6個月。