二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞；CHO/dhFr-*直銷操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞；CHO/dhFr-*直銷現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱
形態特性  上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞為二氫葉酸還原酶缺陷細胞。 在沒有HT（次黃嘌呤-胸腺嘧啶）時細胞會死亡。 細胞培液中加氨甲喋呤可以防止對藥物低抗性的回變細胞的生長。 
培養條件  IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  優質胎牛血清，10%；0.1mM次黃嘌呤，0.016mM胸腺嘧啶，100nM氨甲喋呤
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類

運輸保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
細胞一般2-3天更換一次培養基，這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養實驗室通常在周一，周三，周五更換培養基。
注意：*次植入后，在6-16小時內更換培養基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中，出現任何問題（人為或者非人為），導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性，支持客戶檢測對應的biomarker，（如證明細胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細胞，鑒定gene background，鑒定完成的細胞可以提供數據，用于證明細胞的真實性，并且幫助客戶更多的了解細胞特性。

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RDCL-006    RH-35    大鼠肝癌細胞    1×106    1ml/T75    450 元
點擊    人腸靜脈內皮細胞培養試劑盒胞    人腸靜脈內皮細胞培養試劑盒胞    試劑盒    試劑盒    元50 次    DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ    
100U    DNA 促旋酶 (E.coli)    
D- 甘露醇    CAS69-65-8    250g
十二烷基磺酸    131049-100    100g
50 次    柱式水樣 DNAout    
10mg    莽草酸    
100g    矮壯素    
100mL    RNase-free CTAB 溶液 ,20%    
1mL    Y187 酵母種    
ATP 依賴的 DNase    120510-200    200U
環狀 DNA 全基因組擴增試劑盒    100947-30    30 次
10mL    微量核酸沉淀劑    
1g    Hemoglobin(NO 清除劑 )    
5g    D(+) 木糖    
250 mL    Zamboni 固定液    
維生素 B1    CAS59-43-8    10g
成骨細胞生長因子    21-0010-5     5mL
柱式凍存血液 DNAout    120720-50    50 次