真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次特點產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規格及成分：

豬生長激素釋放肽gHRelin(GHRP-GHRelin)ELISA Kit
4-MUG（4-甲基傘形酮-β-D-葡糖苷酸）
IBMX（3-異丁基-1-甲基黃嘌呤）
RNAOligo（dT）纖維素
碘代乙酰胺
肌球蛋白
硫酸肼
葡聚糖 T-2000
鐵氰
乙二醇雙（2-氨基乙基）四乙酸
Amido Black Solution（氨基 10B、酸性1、水牛NBR、萘酚藍）
4 浸蠟（透蠟，包埋）劑
酸性乙醇，0.5%HCl in 70%乙醇
Zetterqvist固定液
Lugol碘液（白碘）(Lugol's Iodine Solution)PC-3M(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri
大鼠海馬神經元細胞*培養基100mL
蕁麻青霉 Penicillium urticae
黑曲霉 Aspergillus niger
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
RM-1(小鼠前列腺細胞)5×106cells/瓶×2
桿菌屬 Lactobacillus sp.
根瘤菌
T細胞白血病英文名稱：HPB-ALL（懸浮）
溶壁微球菌* Micrococcus lysodeikticus
白腐盾殼霉
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis
HCT-15(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2
酸球菌 Lactococcus lactis
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
SDS-PAGE凝膠制備試劑盒1kit(500ml)國產
Lillie改良Masson三色法結締組織染色試劑盒
Nassar Sha nklin 神經膠質細胞染色法神經組織染色試劑盒
Wolff 垂體細胞染色法特殊細胞染色試劑盒