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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞

大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品液體樣本蛋白提取試劑盒100T
液體樣本蛋白提取試劑盒50T
全血蛋白提取試劑盒50T
細(xì)菌脂多糖(LPS)提取試劑盒100T
細(xì)菌脂多糖(LPS)提取試劑盒50T

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-27

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:317

服務(wù)熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

88.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1295

名稱    大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞
2.組織來(lái)源:組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠間質(zhì)細(xì)胞分離自組織;間質(zhì)細(xì)胞成群分布在曲精小管之間,胞體呈圓形,橢圓形或不規(guī)則形,胞體較大,直徑約20μm,胞質(zhì)呈嗜酸性,細(xì)胞核呈圓形或卵圓形,常位于中央,染色較淡,有12個(gè)核仁線粒體多,呈管嵴狀,無(wú)分泌顆粒。從青春期開(kāi)始,間質(zhì)細(xì)胞受垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的間質(zhì)細(xì)胞刺激素(黃體生成素)的作用,能合成分泌雄性激素,可促進(jìn)的發(fā)生和男性生殖器官發(fā)育,以及維持第二性征和性功能。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠間質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠間質(zhì)細(xì)胞經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

鼠傷   少動(dòng)鞘氨醇單胞菌

日勾維腸桿菌   表面培養(yǎng)基60mm/25cm2

田菁根瘤菌   光孢短柄帚霉

金耳、黃木耳   成團(tuán)腸桿菌(成團(tuán)泛菌)

尖鱗黃傘   田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodans
N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

D-乳酸elisa檢測(cè)試劑盒

C(C-Peptide)elisa檢測(cè)試劑盒

C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa檢測(cè)試劑盒

5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞小鼠A類清道夫受體3(SCARA3)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠Bcl2相關(guān)髓細(xì)胞白血病序列1(MCL1)elisa檢測(cè)試劑盒
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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