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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞胎盤間充質干細胞

胎盤間充質干細胞
產品簡介:

胎盤間充質干細胞公司其它各種產品膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)50T
RIPA 裂解液 (不含triton x-100)100ml
腦組織蛋白提取試劑盒100T
腦組織蛋白提取試劑盒50T
血清蛋白提取試劑盒100T

產品型號:

更新時間:2025-10-27

廠商性質:經銷商

訪問量:273

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

胎盤間充質干細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1287

名稱    胎盤間充質干細胞
2.組織來源:胎盤組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

胎盤間充質干細胞細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。胎盤間充質干細胞mesenchymal stem cellMSC)是一種多能干細胞,是具有自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細胞像APSC多能細胞。在胚胎發育中來源于中胚層。在機體正常的組織損傷修復過程中,MSC是一種重要的參與組織再生的細胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下,MSC遷移到受損部位,在局部聚集增殖,依據不同的損傷信號沿著不同途徑分化。MSC易于分離擴增,體外倍增能力旺盛,能保持其多向分化能力。因此,MSC是一種實用的組織修復種子細胞。相較于其他干細胞,胎盤間充質干細胞具有來源方便,細胞數量充足,易于分離、培養、擴增和純化,傳代擴增多代后仍具有干細胞特性。胎盤是干細胞的佳來源。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人胎盤間充質干細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人胎盤間充質干細胞CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

嗜熱鏈球菌   海洋鹽單胞菌  模式菌株

白色念珠菌CMCC98001凍干粉   朝鮮芽孢八疊球菌

貝酵母   根霉屬的種

粟褐芽孢桿菌   吸水鏈霉菌

產短桿菌   膠質芽孢桿菌
綿羊白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒

綿羊白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒

綿羊白介素4(IL-4)elisa分析檢測試劑盒

綿羊白介素2受體(IL-2R)elisa分析檢測試劑盒

綿羊白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒
胎盤間充質干細胞小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa分析檢測試劑盒

小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa檢測試劑盒

小鼠3-α羥基類固醇脫氫酶(Akr1c9)elisa分析檢測試劑盒

小鼠3-α羥基類固醇脫氫酶(Akr1c9)elisa檢測試劑盒

小鼠3-硝基(3-NT)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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