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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系RIN-m5F (大鼠胰島β細胞瘤細胞)

RIN-m5F (大鼠胰島β細胞瘤細胞)
產品簡介:

RIN-m5F (大鼠胰島β細胞瘤細胞)公司其它各種產品結腸直腸癌缺失基因抗體 破傷風毒素重鏈抗體
多巴胺脫羧酶抗體 破傷風毒素輕鏈抗體
結蛋白抗體 平足蛋白抗體(淋巴管內皮細胞蛋白)
DISC1 C端抗體 平滑肌鈣調蛋白CNN2抗體
DISC1 N端抗體 嘌呤受體P2X7抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:255

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

RIN-m5F (大鼠胰島β細胞瘤細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0421

88.jpg

名稱    RIN-m5F (大鼠胰島β細胞瘤細胞)
別稱 RIN m5F; Rin-M-5F; Rin-m-5F; RINm-5F; RINm5F; RIN Cl-5F

組織來源 胰腺/朗格漢斯胰島

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 RIN-m5F細胞是大鼠胰島細胞RIN-m的克隆,分泌胰島素及L型多巴脫羧酶;RIN-m5F細胞不產生生長激素抑制激素。

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

基因表達情況 insulin; L-dopa-decarboxylase

保藏機構 ATCC; CRL-11605
細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
費氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌)   產朊假絲酵母

皺褶假絲酵母   沙保羅瓊脂平板70mm

斯氏油脂酵母   抗生鏈霉菌

黑化鏈霉菌   厭氧消化鏈球菌

希瓦氏菌   馬其頓假絲酵母
大鼠成纖維細胞生長因子12(FGF12)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子11(FGF11)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞激活蛋白α(FAPα)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維生長因子受體底物2(FRS2)elisa檢測試劑盒

大鼠成肌分化蛋白(MyoD)elisa檢測試劑盒
RIN-m5F (
大鼠胰島β細胞瘤細胞)海獅睪酮(T)elisa檢測試劑盒

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細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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