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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)
產品簡介:

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)公司其它各種產品腫瘤/抗原3抗體 細胞角蛋白10抗體
癌胚抗原相關細胞粘附分子3抗體 細胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體
20號染色體開放閱讀框31抗體 細胞間粘附分子5抗體
成簇相關蛋白1抗體 細胞間粘附分子4抗體
腫瘤/抗原2抗體 細胞間粘附分子-3抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:362

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0189

名稱    RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)
別稱 RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

種屬 小鼠

年齡(性別) 雄性,成年

組織來源 Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;單核細胞;巨噬細胞

生長特性 貼壁細胞,不用消化

細胞形態 不規則形

背景描述 RAW 264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;sIg-Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性。RAW 264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPSPPD處理2天可誘導RAW 264.7細胞分解紅血球,但對腫瘤靶細胞無作用。

生物安全等級 2

生長培養基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:6~1:8

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~12-30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

受體表達情況 complement (C3)

抗原表達情況 H-2d

基因表達情況 lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).

注意事項 1、該細胞不建議使用消化,會刺激分化; 2 超過3天不傳代細胞容易分化; 3 培養時,存在少量分化細胞,屬于正常現象。

保藏機構 ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

痤瘡桿菌   金黃色葡萄球菌金黃色亞種  抗生素測定菌株

膠紅酵母   金黃色葡萄球菌ATCC43300凍干粉

Hyphomonasadhaerens   紅串紅球菌

嗜熱乳酸鏈球菌AS1.1864凍干粉   皂味口磨

白球擬酵母   珊瑚色諾卡氏菌
胞漿蛋白提取試劑盒100T

胞漿蛋白提取試劑盒50T

細胞蛋白提取試劑盒100T

細胞蛋白提取試劑盒50T

組織蛋白提取試劑盒100T
RAW 264.7 (
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)大鼠葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉運蛋白4GLUT4elisa檢測試劑盒

大鼠前白蛋白(PA)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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