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名稱    Hela S3 (宮頸癌細胞) (STR鑒定正確)

別稱 HeLa s3; HeLa-S3; HELA-S3; HeLa/S3; HeLa.S3; HeLa S 3; HeLa S-3; HeLaS3; S3-HeLa; S3 HeLa

種屬 人類

年齡（性別） 31歲

組織來源 子宮頸

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 Hela S3細胞是由Puck·T·T、Marcus·P·I和Cieciura·S·J于1955年建系的。Hela S3細胞含HPV-18序列；角蛋白陽性。Hela S3細胞可用于與染色體突變、細胞營養、集落形成相關的哺乳動物細胞的克隆分析。

生物安全等級 2 [Cells contain human papilloma virus (HPV-18)]

生長培養基 Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~48小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

保藏機構 ATCC; CCL-2.2 ATCC; CRL-7924 DSMZ; ACC-161 ECACC; 87110901
細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
KT5823(PKG 抑制劑 )50μg  Bradford 法蛋白定量試劑盒100mL

L-Arginine(NO 前體 )5g  BLOTTO 溶液100mL

L-Canavanine(iNOS 抑制劑 )20mg  BL21-CodonPlus(DE3) 感受態細胞10×100μL

L-Citrulline(NO 中間體 )1g  BL21(DE3)pLysS 化學感受態細胞0.1mL×10

Leptomycin B( 出核轉運抑制劑 )10μg  BL21(DE3) 化學感受態細胞0.1mL×10
FITC標記的ASTE1蛋白抗體

FITC標記的Rho GTP酶激活蛋白32抗體

FITC標記的錨蛋白重復結構域蛋白17抗體

FITC標記的磷酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體

FITC標記的小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體
Hela S3 (宮頸癌細胞)大鼠表面活性物質關聯蛋白C(SPC)elisa檢測試劑盒

大鼠表面活性物質關聯蛋白D(SPD)elisa檢測試劑盒

大鼠表面活性物質關聯蛋白J(SPJ)elisa檢測試劑盒

大鼠表皮生長因子(EGF)elisa分析檢測試劑盒

大鼠表皮生長因子(EGF)elisa檢測試劑盒
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。