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15026555973

product

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞系MSTO-211H (肺癌細(xì)胞株)

MSTO-211H (肺癌細(xì)胞株)
產(chǎn)品簡介:

MSTO-211H (肺癌細(xì)胞株)公司其它各種產(chǎn)品一步式 RT-PCR Mix 1mL 動物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒100 次
免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次 動物上皮細(xì)胞生長因子5mL
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次 動物 RNAout(TRIzol) 250mL
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次 動物 RNAout(TRIzol) 100

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:430

服務(wù)熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MSTO-211H (肺癌細(xì)胞株)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0162

名稱    MSTO-211H (肺癌細(xì)胞株) (STR鑒定正確)
別稱 MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H

種屬 人類

年齡(性別) 男性,62

組織來源 二相間皮瘤肺轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

背景描述 MSTO-211H細(xì)胞是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的,這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期。MSTO-211H細(xì)胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點,并表達(dá)神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基;未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)、邦巴辛與神經(jīng)TensinMSTO-211H細(xì)胞過表達(dá)c-myc原癌基因,并沒有觀察到基因重排或擴(kuò)增。MSTO-211H細(xì)胞V-src、v-abl、v-erbBc-raf1、Ha-ras、Ki-rasN-ras的表達(dá)呈陽性;未檢測到N-myc、L-mycc-myb、c-fosv-fes、v-fmsv-sis癌基因的表達(dá)。MSTO-211H細(xì)胞的飽和濃度能達(dá)到4×10^5/cm^2,但達(dá)到這個濃度時就會從表面脫落。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~30-40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2081 DSMZ; ACC-390

使用方法:
收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

b5還原酶3抗體

CWC22蛋白抗體

銅轉(zhuǎn)運蛋白CUTC抗體

CUTL1蛋白抗體

抗體
大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測試劑盒

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa檢測試劑盒
MSTO-211H (
肺癌細(xì)胞株)大鼠Ⅱ型膠原(COL2)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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