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當前位置:首頁產品中心elisa試劑盒人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟

人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟
產品簡介:

用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟的含量。

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:319

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產品介紹

人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟     英文名稱:Human erythrocyte membrane protein,EMP ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,收貨后十五個工作日內包退換。 
英文名稱:Human erythrocyte membrane protein,EMP ELISA Kit 
規格:96T/48T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準 品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

UBE2J2  泛素蛋白連接酶J2抗體規格: 0.2ml

BTBD19  BTB/POZ結構域蛋白19抗體規格: 0.2ml

KNDC1  腦蛋白9抗體規格: 0.2ml

Luciferase  熒光素酶抗體規格: 0.2ml

NFkB p105/p50  細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體規格: 0.1ml

NKA  神經激肽A抗體規格: 0.1ml

Phospho-eNOS (Thr113)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內皮型)規格: 0.1ml

beta Bax/BCL2 associated X protein  BCL2相關X蛋白抗體規格: 0.2ml

TUSC2  小板源性生因子A相關蛋白2抗體規格: 0.2ml

MAGEE1/MAGEC2  黑色素瘤相關抗原C2抗體規格: 0.2ml

phospho-Syndecan 4(Ser179)  磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體規格: 0.1ml

Calcineurin A/PP-2B alpha 1  鈣調磷酸酶抗體規格: 0.1ml

RHOBTB1  Rho相關結構域BTB蛋白質1抗體規格: 0.2ml

KLF4  腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體規格: 0.1ml

RBP/Retinol binding protein  視黃醇結合蛋白抗體規格: 0.1ml

MT-ND1  NADH復合體1抗體規格: 0.2ml

C20orf111  過氧化氫誘導轉錄蛋白1抗體規格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG-Fc規格: 0.1ml

FBP2  肌肉果糖二磷酸酶抗體規格: 0.1ml

TGF beta 1/LAP  轉化生因子β(TGFβ)抗體規格: 0.1ml Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

香菇 Lentinula edodes

人子宮內膜上皮細胞*培養基100mL

人直腸平滑肌細胞*培養基100mL

毛霉屬 Mucor sp.

短短芽胞桿菌 Brevibacillus brevis

H22(小鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

日本根霉

人腎上腺神經母細胞瘤(腦轉移)英文名稱:KP-N-NS

WM35, 人黑色素瘤細胞

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

香菇 Lentinula edodes

Caov-3(人突狀卵巢腺細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.

人脈絡膜血管細胞*培養基100mL

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

諾爾斯鏈霉菌 Streptomyces noursei

A549/DDP, 人肺腺耐藥細胞株

人紅細胞膜蛋白(EMP)elisa試劑盒操作步驟釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae

人肺細胞(淋巴結轉移)英文名稱:NCI-H292

HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 Human

牛鏈球菌 Streptococcus bovis

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