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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞胎盤絨毛膜細胞

胎盤絨毛膜細胞
產品簡介:

胎盤絨毛膜細胞公司其它各種產品甘油0酸二酯酶0酸結構域3抗體 可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體
環指蛋白27抗體 可溶性載質轉運蛋白3A1抗體
0酸化gp130抗體 可溶性載質轉運蛋白22A17抗體
促代謝型受體2抗體 可溶性血管內皮生長因子受體2抗體
膠質纖維酸性蛋白GFAPδ抗體 可溶性蘋果酸脫氫酶抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:228

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

胎盤絨毛膜細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0885

名稱    胎盤絨毛膜細胞
2.組織來源:胎盤組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

胎盤絨毛膜細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。絨毛膜是由滋養層和胚外中胚層的壁層構成。胚泡植入子宮內膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細胞滋養層為中軸,外裹合體滋養層,稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸,使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當絨毛膜的胚外中胚層內形成血管網和結締組織,并與胚體內的血管相通時,次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養層細胞形成細胞滋養層殼。隨著胚胎發育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構成了胎盤,而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人胎盤絨毛膜細胞采用-DNA酶聯合消化法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人胎盤絨毛膜細胞hCG免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

解脂假絲酵母   赭曲霉

海蘇特氏菌   羅斯酵母

沙保羅瓊脂平板90mm   師崗鏈霉菌

干酷乳桿菌   異常漢遜酵母變種

粗糙脈孢菌   胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養基60mm/25cm2
大鼠顆粒酶A(GZMA)elisa檢測試劑盒

大鼠抗增殖細胞核抗原(PCNA)elisa檢測試劑盒

大鼠抗胰島細胞抗體(ICA)elisa檢測試劑盒

大鼠抗繆勒管激素(AMH)elisa檢測試劑盒

大鼠抗利尿激素(ADH)elisa檢測試劑盒
胎盤絨毛膜細胞CD5分子樣蛋白(CD5L)elisa分析檢測試劑盒

CD5分子樣蛋白(CD5L)elisa檢測試劑盒

CD63分子(CD63)elisa分析檢測試劑盒

CD63分子(CD63)elisa檢測試劑盒免費代測

CD68分子(CD68)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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