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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞豬成骨細胞

豬成骨細胞
產品簡介:

豬成骨細胞公司其它各種產品蛋白激酶受體B1抗體 腦蛋白239抗體
長鏈脂肪酸延長酶ELOVL2抗體 腦單胺類神經遞質轉運蛋白抗體
長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL5抗體 腦腸肽受體抗體
內皮分化型G蛋白偶聯受體3抗體 腦腸肽抗體
發育相關蛋白ERCC6L抗體(乙醇致畸因子) 腦腸肽O酰基轉移酶抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:295

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

產品名稱

規格

貨號

豬成骨細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0705

名稱    豬成骨細胞
2.組織來源:顱骨組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

豬成骨細胞分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結,起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結構,構成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域,分泌酸性物質溶解礦物質,分泌蛋白酶消化骨基質,形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質,骨基質礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發和生物工程研究的重要手段。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的豬成骨細胞采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的豬成骨細胞ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

GC DNA 清除劑,PCR 1.5mL  硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )1

MnCl2溶液,25mMPCR 5mL  硅基磁珠2mL

甲酰胺,PCR 5mL  固相內毒素清除劑500g

MgSO4溶液,10mMPCR 5mL  固相內毒素清除劑100g

石蠟油,PCR 10mL  固相 RNase 清除劑250mL
大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa分析檢測試劑盒

大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)elisa分析檢測試劑盒

大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa分析檢測試劑盒

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa分析檢測試劑盒

大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa分析檢測試劑盒
豬成骨細胞雞白介素18(IL-18)elisa分析檢測試劑盒

雞白介素1β(IL-1β)elisa分析檢測試劑盒

雞白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

雞白介素3(IL-3)elisa分析檢測試劑盒

雞白介素4(IL-4)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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