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小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒操作步驟
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒操作步驟含量。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-31

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:279

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產(chǎn)品介紹

小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒操作步驟     英文名稱:Mouse lymphotactin,Lptn/LTN ELISA Kit      檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
英文名稱:Mouse lymphotactin,Lptn/LTN ELISA Kit   
規(guī)格:96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途:科研與實(shí)驗(yàn)試劑,不得用于臨床診斷。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒操作步驟實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒操作步驟樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或 者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒操作步驟操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。 注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A  50ul 后,再加入顯色劑 B  50ul
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商, 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒操作步驟安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑AB和終止液。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

香菇 Lentinula edodes

人角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

T-47D(人腺管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

Hep G2, 人肝細(xì)胞系

光帽鱗傘 Pholiota nameko

RAG(小鼠腎腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

裙竹蓀 Dictyophora indusiata

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

紫芝 Ganoderma sinense

大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

MDA-MB-435S(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

SW480(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

桃紅平菇 Pleurotus salmoneostramineus 20,22-trienolide; A-32686|NSC 7521|PSC-801; Proscillaridin A

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC (500 mg)1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine; 1,2-DSPC|Coatsome MC 8080|1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC

ML-031 (1 mg)1-[2-[2,5-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl]-2,5-pyrrolidinedione; CID-2113511; ML-031

GSK 3787 (25 mg)4-chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]-benzamide; GSK 3787

BRD2 bromodomains 1 and 2 Europium Chelate (2100 wells)BRD2 bromodomains 1 and 2 Europium Chelate

CAY10679 (100 mg)1,1’-(1,8-dioxo-1,8-octanediyl)bis[glycyl-glycine; N,N’-bis(glycyl-glycine)-hexane-1,6-Dicarboxyamide; CAY10679

Lutein (500 ug)E 161b|FloraGLO|Xanthophyll; (6’R)-β,ε-carotene-3R,3’R-diol

cis-4,10,13,16-Docosatetraenoic Acid methyl ester (1 mg)4Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoic acid, methyl ester

小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa試劑盒操作步驟UNC669 (50 mg)(5-bromo-3-pyridinyl)[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone

(±)12-HEPE (25 ug)(±)-12-hydroxy-5Z,8Z,10E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid; (±)12-HEPE

(±)5,6-DHET (50 ug)(±)5,6-dihydroxy-8Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid; (±)5,6-DiHETrE; (±)5,6-DHET

MF63 (50 mg)2-

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