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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數(shù))
兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  5-Formyl-2-furylboronic acid  27329-70-0  中文名：  分子式：C5H5BO4  度：98.0%  關鍵詞： 

兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole  116856-18-9  中文名：  分子式：C7H9N3O3  度：98.0%  關鍵詞： 

兔血小板活化因子   英文名稱：   Rabbit Platelet Activating Factor   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   PAF  4-Hydroxysapriparaquinone  中文名：  分子式：C20H26O4  度：%

兔血纖蛋白原elisa試劑盒   兔血纖蛋白原試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔血纖蛋白原試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔血纖蛋白原試劑盒、兔血纖蛋白原elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid  22252-43-3  中文名：  分子式：C8H10N2O3S 

兔血纖蛋白原(Fbg)ELISAKit                 4-Aminobutyric acid  中文名：4-氨基丁酸  分子式：C4H9NO2
甲基反亞油酸甲酯(分析標準品)  Methyl linolelaidate  質量規(guī)格：分析標準品 ELISAKitITGαM/CD11b人整合素αM型規(guī)格：48T/96T

肉豆蔻酸甲酯(分析標準品,≥99.5%(GC))  Methyl myristate  質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC) 小鼠亮酸豐富α2-糖蛋白1(LRG1)ELISA試劑盒 ，英文名： LRG1 ELISA Kit

棕櫚酸甲酯(分析標準品,≥99.0%(GC))  Methyl palmitate  質量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC) 人不對稱二甲基精(ADMA)ELISA檢測試劑盒Humanasymmeicaldimethylarginine,ADMAELISAKit 96T/48T

亞麻酸甲酯(標準品)  Methyl linolenate  質量規(guī)格：分析標準品 大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)試劑盒 Rat platelet-derived growth factor-B,PDGF-B ELISA Kit

十一酸甲酯(標準品)  Methyl undecanoate  質量規(guī)格：分析標準品 英文名稱RatHistoneDeacetylaseELISAKit大鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)規(guī)格：96T/48T

十九酸甲酯(標準品)  Methyl nonadecanoate  質量規(guī)格：分析標準品 鈣離子膜通道鈣交換體(NCX/內質網)功能熒光檢測試劑盒20

丙二酸(標準品)   Malonate  質量規(guī)格：分析標準品 ELISAKitIegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規(guī)格：48T/96T

D-異抗壞血酸(標準品)  D-(?)-Isoascorbic acid  質量規(guī)格：分析標準品 小鼠連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)ELISA試劑盒 ，英文名： CTNNβ1 ELISA Kit

亞油酸(分析標準品,≥99.0%(GC))  Linoleic acid  質量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC) 人補體片斷5b(C5b)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 96T/48T

隱色結晶紫(標準品)  Leucocrystal Violet  質量規(guī)格：分析標準品 大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒 Rat Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA kit
細胞內鈣離子熒光探針(Fluo-3 AM)組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織BTK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞BTK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織BMK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。