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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
兔固（ALD）ELISA試劑盒     5-Aminoindazole  中文名：5-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%

兔骨形成蛋白(BMPs)ELISAKit     4-Hydroxysapriparaquinone  120278-25-3  中文名：  分子式：C20H26O4  度：%  關鍵詞：  紅根草; 二萜醌; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體elisa試劑盒   兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒   規格型號：96T/48T   兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒、兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone  81053-14-7  中文名：  分子式：C9H14O4  度：%  關鍵詞：  千里光; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

兔骨橋素(OPN)ELISA試劑盒     4-Hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide  154127-42-1  中文名：  分子式：C10H16N2O6S3  度：98.0%  關鍵詞： 

兔骨堿性0酸酶(rabbit BALP)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝     6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one  中文名：  分子式：C11H7ClN4O2
內消旋-2,3-二巰基丁二酸(>98.0%(T))  meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid  質量規格：>98.0%(T) 英文名稱RatAdiponectinELISAKit大鼠脂聯素(ADT)規格：96T/48T

吡哆醛-L-谷二鉀鹽[藥物研究配體]  Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt  質量規格：藥物研究配體 肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20

吡哆醛-L-異亮鉀鹽[藥物研究配體]  Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt  質量規格：藥物研究配體 ELISAKitFFA人游離脂肪酸規格：48T/96T

1,4,7,10-四氮雜環十二烷四鹽酸鹽(>98.0%(N))  1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra  質量規格：>98.0%(N) 小鼠顆粒酶M(GZMM)ELISA試劑盒 ，英文名： GZMM ELISA Kit

己二酸雙(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))  Bis(2-ethylhexyl) Adipate  質量規格：>98.0%(GC) 人促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA檢測試劑盒Humanmaturationpromotingfactor,MF/MPFELISAKit 96T/48T

3,4-苯并芘(升華精制品)(>95.0%(GC))  3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)  質量規格：>95.0%(GC) 大鼠血栓調節蛋白(TM)試劑盒 Rat thrombomodulin,TM ELISA Kit

雙(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))  Bis(phenylacetyl) Disulfide  質量規格：>98.0%(HPLC) 英文名稱RatadiponectinELISAKit大鼠脂聯素(adiponectin)ELISAKit規格：96T/48T

苯并紅紫4B[pH指示劑]  Benzopurpurine 4B  質量規格：pH指示劑 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20

五甲氧基紅(>98.0%(HPLC))  Pentamethoxy Red  質量規格：>98.0%(HPLC) ELISAKitFEP人游離原卟啉規格：48T/96T

苯甲基橙(>95.0%(W))  Benzyl Orange  質量規格：>95.0%(W) 小鼠顆粒酶K(GZMK)ELISA試劑盒 ，英文名： GZMK ELISA Kit
Ca2+ GPCR分析-鈣離子指示探針 Fluo-4, AM組織CASEIN KINASE 2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞CASEIN KINASE 2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織CASEIN KINASE 1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。