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產(chǎn)品型號：50ml
更新時間：2025-10-31
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：385
服務(wù)熱線021-39596320
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DNA提取流程圖：
下列是產(chǎn)品的訂購信息!產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 貨號 |
油紅O染色試劑盒 | Oil Red O Stain Kit | 50ml | GOY-F10188 |
產(chǎn)品詳細介紹：
本油紅O染色試劑盒，其內(nèi)的染液安全無毒，對人體無傷害。操作簡單，性能穩(wěn)定，顯色清晰，且顏色對比鮮明且染色穩(wěn)定。染色切片保存時間長且不易褪色 油性紅O（Oil Red O）是一種脂溶性偶氮染料，是很強的脂溶劑和染脂劑，能特異性地使組織和細胞內(nèi)中性甘油三脂、脂質(zhì)以及脂蛋白等染色。當組織切片置入染液時，染料則離開染液而溶于組織內(nèi)的脂質(zhì)（如脂滴）中，使組織內(nèi)的脂滴呈紅色。用于分析細胞樣品中脂質(zhì)狀況。油紅O染色法，由于其觀察性更好，染色更深，因此，目前已廣泛的替代了其他脂質(zhì)染色法，如蘇丹III、 染色法等。 油性紅O染色試劑盒，主要用于病理狀態(tài)下組織脂肪的檢測。正常情況下，除脂肪細胞外其他細胞內(nèi)一般不見或僅見少量脂滴。在病理狀態(tài)下這些細胞中出現(xiàn)脂滴或脂滴明顯增多，特別是在心、肝、腎等實質(zhì)器官發(fā)生脂肪變性時，胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不一的空泡，這時需用脂肪染色鑒定該空泡是否為脂肪變性；此外，脂肪染色還有其他多種用途：1）在動脈粥樣硬化時，用脂肪染色可檢測內(nèi)皮細胞下的脂質(zhì)沉著；2）顯示脂肪栓塞栓子內(nèi)的脂質(zhì)，從而確診脂肪栓塞；3）用于腫瘤組織的鑒別診斷，由脂肪組織所發(fā)生的腫瘤在與其他組織來源的腫瘤相區(qū)分時，可以借助脂肪染色，脂肪組織所發(fā)生的腫瘤，脂肪染色為陽性。 注意事項 1）封片時不可用油溶性封固劑封片，即千萬不可用中性樹膠封片，只可用本產(chǎn)品所攜帶的水性封固劑封片，否則會影響脂類染色效果； 2）封片時片子不宜太干，否則易起氣泡，封片速度要快，防止凝固，發(fā)現(xiàn)有氣泡時不宜壓蓋玻片驅(qū)趕，這會使脂滴移位，若氣泡多，可用溫水浸掉蓋玻片后再封片。 3）乙、丙酮等脂溶劑均會影響對脂質(zhì)的保存，不宜用作封固劑； 4）水洗時水流不可太大； 5）染色液染色之前，樣本片盡量不要濕水； 6）切片時建議使用防脫載玻片，封片時建議使用免洗蓋玻片； 7）做油紅O染色時，冰凍切片要厚，一般為10-15μm，太薄的話脂肪會流失，可能造成假陰性結(jié)果； 8）配好的應用液需用慢速濾紙過濾，防止染色時有雜質(zhì)； 9）油紅O染色時應避免試劑揮發(fā)，否則易形成背景沉淀，樣本不同具體染色時間會有差異，根據(jù)自己的染色結(jié)果進行調(diào)整； 10）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 儲存條件：室溫，有效期12個月 |
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
兔p物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒 4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide 83846-85-9 中文名：4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚 分子式：C20H16OS 度：98.0%
兔p物質(zhì)(SP)ELISAKit 5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 中文名： 分子式：C7H5ClN2O2
兔p53(p53)ELISA試劑盒 4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide 83846-85-9 中文名：4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚 分子式：C20H16OS
兔p53(p53)ELISAKit 5-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde 231278-84-5 中文名： 分子式：C26H17ClFN3O3
兔I型膠原(rabbit Collagen I) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 4-Aza-5androstan-1-ene- 3-one-17carboxylic acid 140700-63-6 中文名： 分子式：C19H27NO3 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
抑肽酶(來源于牛肺,抑制劑) Aprotinin 質(zhì)量規(guī)格：≥3TIU/mg,進分,來源: 牛肺或牛胰 Ratplateletfactor3,PF3ELISAKit大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
E-64,蛋白酶抑制劑 E64 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR GST融合蛋白化試劑盒5
阿齊沙坦酯 Azilsartan Medoxomil 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Mousethyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISA試劑盒小鼠抗促甲狀受體抗體(Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
α- α-Amylase 質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/g 小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒 ，英文名： aZP ELISA Kit
α-糜蛋白酶 Chymotrypsin 質(zhì)量規(guī)格：1500USP u/mg,豬源 大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA檢測試劑盒RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit 96T/48T
乙酰三鋰鹽 Acetyl coenzyme A trilithium salt 質(zhì)量規(guī)格：95%,美國進口原裝 人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒 Human cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA Kit
尿素酶,脲酶(巨豆) Urease 質(zhì)量規(guī)格：>45 U/mg,進分 RatPlateletFactor4,PF-4ELISAKit大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
蛋白酶VIII Protease type VIII 質(zhì)量規(guī)格：美國7-15 units/mg,來源于地衣芽孢桿菌 GST融合蛋白樹脂再生試劑盒20
曲安奈德 Triamcinolone Acetonide 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR MouseThyroidStimulatingHormone,TSHELISA試劑盒小鼠促甲狀(TSH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
曲安奈德(標準品) Triamcinolone Acetonide 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品 小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒 ，英文名： ACP-5b ELISA Kit
油紅O染色試劑盒組織GRK5激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細胞GRK5激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
組織GRK4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細胞GRK4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
組織GRK激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
