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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
山羊腦啡肽（ENK）ELISA試劑盒     3H-1,2-Benzodithiol-3-one-1,1-dioxide  66304-01-6  中文名：3H-1,2-苯并二硫-3-酮-1,1-二氧化物  分子式：C7H4O3S2  度：90.0%  關鍵詞： 

山羊球蛋白G   英文名稱：   Immunoglobulin G   規格：   48T/96T   英文縮寫：   IgG  3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one  766-36-9  中文名：  分子式：C7H11NO  度：98.0%  關鍵詞： 

山羊球蛋白A   英文名稱：   Immunoglobulin A   規格：   48T/96T   英文縮寫：   IgA  3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol  26614-48-2  中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β  分子式：C21H32O2  度：93.0%   

山羊檢測(e)ELISA試劑盒              3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride  中文名：3-芐基-5-(2-)-4-甲基氯化噻唑鎓  分子式：C13H16ClNOS 

山羊壞死因子αelisa試劑盒   山羊壞死因子α試劑盒   規格型號：96T/48T   山羊壞死因子α試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：山羊壞死因子α試劑盒、山羊壞死因子α elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid  99469-99-5  中文名：  分子式：C13H16O5  度：98.0%  關鍵詞：
醋酸氟氫(標準品)  Fludrocortisone acetate  質量規格：含量97%-103%,標準品 雞核糖核酸(Irna)ELISA檢測試劑盒ChickenImmuneRNA,IrnaELISAKit 96T/48T

醋酸氟氫  Fludrocortisone acetate  質量規格：>97% 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)試劑盒 Human procollagen Ⅲ propeptide,PⅢP ELISA Kit

阿折地平  Azelnidipine  質量規格：>99%,BR 英文名稱MouseTie-2ELISAkit小鼠Tie-2規格：96T/48T

噻奈普汀酸;噻奈普汀  Tianeptine  質量規格：>98%,BR 冰凍切片組織EGFR蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

噻奈普汀酸;噻奈普汀(標準品)  Tianeptine  質量規格：HPLC>99%,標準品 Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISA試劑盒大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

噻奈普汀鈉鹽  Tianeptine  salt  質量規格：>98%,BR 小鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)ELISA試劑盒 ，英文名： MCP-1/CCL2 ELISA Kit

D-  D-Glutamine   質量規格：0.98 雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA檢測試劑盒ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISAKit 96T/48T

扎托布洛芬  Zaltoprofen  質量規格：>98% 人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)試劑盒 Human N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit

甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉   Glycocholate Hydrate  質量規格：>98% 英文名稱MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1規格：96T/48T

甘露；D-甘露糖  Mannitol；D-Mannitol  質量規格：>99%,BR 冰凍切片組織ERBETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
活性氧ROS檢測熒光探針-DHE,紅300/610無脊椎動物和昆蟲細胞基質金屬（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒

無脊椎動物和昆蟲體液基質金屬（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒

無脊椎動物和昆蟲組織基質金屬（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒

無脊椎動物和昆蟲細胞基質金屬（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒

細胞基質金屬9（MMP9）原位明膠酶譜法（in situ ?zymography）熒光染色試劑盒
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。