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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
人組織蛋白酶Kelisa試劑盒   人組織蛋白酶K試劑盒   規格型號：96T/48T   人組織蛋白酶K試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人組織蛋白酶K試劑盒、人組織蛋白酶K elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  3',5'-Anhydrothymidine  中文名：3',5'-脫水胸苷  分子式：C10H12N2O4  度：98.0%

人組織蛋白酶K(cath-K)ELISAKit     Thiamphenicol  中文名：甲砜  分子式：C12H15Cl2NO5S 

人組織蛋白酶Delisa試劑盒   人組織蛋白酶D試劑盒   規格型號：96T/48T   人組織蛋白酶D試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人組織蛋白酶D試劑盒、人組織蛋白酶D elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     3',5'-Anhydrothymidine  中文名：3',5'-脫水胸苷  分子式：C10H12N2O4 

人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA試劑盒     3',5'-Anhydrothymidine  7481-90-5  中文名：3',5'-脫水胸苷  分子式：C10H12N2O4  度：98.0%  關鍵詞： 

人組織蛋白酶B(cath-B)ELISA試劑盒     3',5'-Anhydrothymidine  7481-90-5  中文名：3',5'-脫水胸苷  分子式：C10H12N2O4
尿酸(標準品)  Uric acid  質量規格：HPLC>99%,標準品 人β內酰胺酶(β-lactamase)ELISA檢測試劑盒Humanβ-lactamaseELISAKit 96T/48T

度米芬  Domiphen bromide  質量規格：>98%,AR 大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)抗體試劑盒 Rat angiotensin Ⅱ receptor type 1(AT1R)aibody ELISA Kit

甜菜堿，一水  Betaine monohydrate  質量規格：>99%,BR 英文名稱RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規格：96T/48T

萘酚AS-D-乙酸酯  Naphthol AS-D acetate  質量規格：0.98 待測樣品處理試劑盒20

鋅原卟啉  Zinc protoporphyrin  質量規格：進分 ELISAKitChE人乙酰酯酶規格：48T/96T

美伐他汀,康百汀  Mevastatin  質量規格：>97%,BR,可用于細胞培養 小鼠角質轉谷酰胺酶(TGM1)ELISA試劑盒 ，英文名： TGM1 ELISA Kit

美伐他汀(標準品)  Mevastatin  質量規格：>95%,標準品，用于含量測定 人β內酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA檢測試劑盒Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit 96T/48T

6-氨基青霉烷酸  6-Aminopenicillanic acid  質量規格：>98%,BR 大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)試劑盒 Rat angiotensin Ⅱ receptor type 1,AT1R ELISA Kit

L-天酶,酶  Asparaginase  質量規格：BR,>250IU/MG 英文名稱RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規格：96T/48T

N-芐氧羰基-L-丙  N-Carbobenzyloxy-L-alanine  質量規格：>98%,BR 合酶(glaminesyhetase)活性酶連續反應比色法定量檢測試劑盒20
溶酶體黃/藍色熒光探針組織樣品組織C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞組織C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測試劑盒

組織樣品組織H（CATHEPSIN H）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞組織H（CATHEPSIN H）活性比色法定量檢測試劑盒

組織樣品組織D（CATHEPSIN D）活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。