DNA提取流程圖：

下列是產品的訂購信息!產品僅用于科研

產品詳細介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
人血小板反應蛋白2(TSP-2)酶聯吸附測定試劑盒   Human TSP-2 (Thrombospondin-2) ELISA Kit                 2-Methylsulfanylpyrimidin-4(3H)-one  中文名：  分子式：C5H6N2OS 

人血小板反應蛋白1(TSP-1)酶聯吸附測定試劑盒   Human TSP-1 (Thrombospondin-1) ELISA Kit  2-Methylsulfanylpyrimidin-4(3H)-one  中文名：  分子式：C5H6N2OS  度：98.0%

人血栓調節蛋白(TM)酶聯吸附測定試劑盒   Human TM (Thrombomodulin) ELISA Kit  3-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl-2-propenal  148901-68-2  中文名：  分子式：C21H16FNO 

人血栓調節蛋白   英文名稱：   thrombomodulin   規格：   48T/96T   英文縮寫：   TM  Rivaroxaban  366789-02-8  中文名：  分子式：C19H18ClN3O5S 

人血漿抗凝蛋白S(PS)ELISAKit     2-C-Methyl-D-erythrono-1,4-lactone  中文名：  分子式：C5H8O4  度：98.0%
馬西替坦;ACT064992  Macitentan  質量規格：>99%,內皮素(ET)受體拮抗劑 phytohaemagglinin,PHAELISA試劑盒植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

組蛋白去乙酰化酶抑制劑(M 344)  M344  質量規格：>98%,HDAC抑制劑 小鼠甲基CpG結合蛋白2(MECP2)ELISA試劑盒 ，英文名： MECP2 ELISA Kit

2-硝基咪唑   2-Nitroimidazole  質量規格：>98%, 人核糖核酸酶(RNASE)ELISA檢測試劑盒Humaibonuclease,RNASEELISAKit 96T/48T

4-(三氟甲基)-1H-咪唑   4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole  質量規格：>98% 大鼠心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)試劑盒 Rat hea fatty acid binding protein,h-FABP ELISA Kit

2-甲基-4-三氟甲基咪唑   2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole  質量規格：>97% 英文名稱RatniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠合成酶(NOS)規格：96T/48T

2-氨基咪唑硫酸鹽   2-Aminoimidazole hemisulfate  質量規格：>98% 寡核苷酸探針非同位素HRP-DAB顯色法DNA斑點雜交*試劑盒5

奧當卡替(MK-0822)  Odanacatib;MK0822  質量規格：>98%,cathepsin K抑制劑 ELISAKitIAA人胰島素自身抗體規格：48T/96T

4-硝基兒茶酚  4-NITROCATECHOL  質量規格：HPLC>98.0% ，標準品 小鼠己糖激酶1(HK1)ELISA試劑盒 ，英文名： HK1 ELISA Kit

4-硝基兒茶酚  4-NITROCATECHOL  質量規格：>98.0% ，進口分裝 人喋呤(MTX)ELISA檢測試劑盒Humanmethoexate,MTXELISAKit 96T/48T

曲格列酮  Troglitazone(CS-045)  質量規格：>98%,BR 大鼠心肌營養素1(CT-1)試劑盒 Rat cardioophln 1,CT-1 ELISA Kit
PCR級甲酰胺組織乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒

細胞乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒

血液乙脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒

組織乙脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒

細胞乙脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)