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15026555973

product

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA實驗檢測人ELISA實驗檢測KLK 11人激肽釋放酶11elisa應(yīng)用

KLK 11人激肽釋放酶11elisa應(yīng)用
產(chǎn)品簡介:

KLK 11人激肽釋放酶11elisa應(yīng)用公司正在出售的產(chǎn)品:南方樹舌
總狀毛霉
蘇云金芽胞桿菌巴基斯坦亞種Bacillusthuringiensissubsp.pakistani
西蒙氏檸檬酸鹽瓊脂斜面 30 支/盒
雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)
酸土脂環(huán)芽孢桿菌

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-11-01

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:288

服務(wù)熱線

021-39596320

立即咨詢
產(chǎn)品介紹

注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2
.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3
.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4
請每次測定的同時做標準曲線,最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD
大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6
.底物請避光保存。
7
.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9
.本試劑不同批號組分不得混用。
10.
如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

KLK 11人激肽釋放11elisa應(yīng)用

KLK 11 Elisa   Kit

96T/48T

GOY-0231E

服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。公司產(chǎn)品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,容量瓶等

樣品準備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2
)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4
號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3
號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2
號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.
加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同3。
8.
洗滌:操作同5。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.
測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

紫晶口磨

凍干粉

短波單胞菌

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

黃綠青霉

白靈菇(白靈側(cè)耳)
擬青霉

營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基7ml

黑曲霉

蘇云金芽胞桿菌鲇澤變種 Bacillus thuringienis var. aisawai

黃柄曲霉

吸水鏈霉菌紫色變種
多形魯氏酵母

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基40ml

短小芽孢桿菌

枯草芽孢桿菌枯草亞種

木耳

卡爾斯伯酵母
KLK 11人激肽釋放酶11elisa應(yīng)用SETBP1 SET結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

ECRG4 食道癌相關(guān)基因4蛋白抗體 0.1ml

血管內(nèi)皮細胞粘附分子抗體 Anti-VCAM-1/CD106 0.1ml

Anti-TRP2/FITC 熒光素標記酶相關(guān)蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ILK-1(Ser246) 0酸化整合素連接激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor Beta1) 轉(zhuǎn)移生長因子–β1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg


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