我們的苔黑酚葡萄糖苷21082-33-7說明書價格以市場走向為準，會實時變動是很正常的，因此本頁面提供的價格僅供參考，準確信息敬請以咨詢為準。
中文名稱：   苔黑酚葡萄糖苷21082-33-7說明書
中文別名：地衣二醇葡萄糖苷  

英文名：Orcinol glucoside  

英文別名：1-O-α-D-glucopyranosyl-3-hydroxy-5-methylbenzene  

CAS登錄號：21082-33-7

分子式：C13H18O7

分子量：286.28

分子結構：

?
外觀：白色粉末

規格：20mg/支

純度：≥98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：石蒜科植物仙茅CurculigoorchioidesGaertn.的干燥根莖

溶解性：可溶于水和的混合溶劑，DMSO，熱溶劑。不溶于。

貯存條件：4℃冷藏、密封、避光

有效期：2年
標準品或對照品的管理規范：
1.苔黑酚葡萄糖苷21082-33-7說明書規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
標準品的分級：
⒈苔黑酚葡萄糖苷21082-33-7說明書一級標準品（原級參考物）
物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由局（NBS）發給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。

以下是苔黑酚葡萄糖苷21082-33-7說明書的相關產品：
2號染色體開放閱讀框71抗體,現貨供應,請詢價

克拉拉細胞蛋白抗體,現貨供應,請詢價

B淋巴細胞粘附分子CD22抗體,現貨供應,請詢價

組織蛋白酶G抗體,現貨供應,請詢價

嗜中性粒細胞抗原CD177抗體,現貨供應,請詢價

鈣整合素結合蛋白1抗體,現貨供應,請詢價

Anti-NaV1.6　NaV1.6抗體（0.2 ml)

Anti-NaV1.5　NaV1.5抗體（50 ul)

Anti-NaV1.5　NaV1.5抗體（50 ul)

Anti-NaV1.5　NaV1.5抗體（25 ul)

Anti-NaV1.5　NaV1.5抗體（0.2 ml)

Anti-NaV1.5　NaV1.5抗體（0.2 ml)

Anti-NaV1.4　NaV1.4抗體（50 ul)

Anti-NaV1.4　NaV1.4抗體（0.2 ml)

Anti-NaV1.3　NaV1.3抗體（50 ul)

Anti-NaV1.3　NaV1.3抗體（0.2 ml)
苔黑酚葡萄糖苷21082-33-7說明書血管緊張素原Elisa檢測試劑盒英文名稱：aGT ELISA Kit英文縮寫：aGT

血管舒張劑激活磷蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱：VASP ELISA Kit英文縮寫：VASP

血管舒緩激肽Elisa檢測試劑盒英文名稱：BK ELISA Kit英文縮寫：BK

血影蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱：spectrin ELISA Kit英文縮寫：spectrin

血凝素Elisa檢測試劑盒英文名稱：HA ELISA Kit英文縮寫：HA

全細胞色素C合酶Elisa檢測試劑盒英文名稱：HCCS ELISA Kit英文縮寫：HCCS

全段甲狀旁腺素Elisa檢測試劑盒英文名稱：i-PTH ELISA Kit英文縮寫：i-PTH

全羧酶合成酶Elisa檢測試劑盒英文名稱：HLCS ELISA Kit英文縮寫：HLCS
標準品和對照品概述：
苔黑酚葡萄糖苷21082-33-7說明書藥品檢驗用標準品和對照品，根據2005年版《中華人 民共和國藥典》中的定義，系指用于鑒別、檢查、含量測定 的標準物質。
2005年版《中華人民共和國藥典》的凡例規定，標準 品、對照品(不包括色譜用的內標物質)均有藥品監 督管理部門的單位制備、標定和供應。標準品系指用 于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準 物質，按效價單位(或 g)計，以標準品進行標定；對照 品除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使 用。對照品、標準品的建立或變更其原有活性成分的含量， 應與原對照品、標準品或標準品進行對比，并經過協作 標定和一定的工作程序進行技術審定。