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產品名稱：單胺氧化酶(MAO)微量法測試盒
規格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6924
分類：其它系列
商品介紹：
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現紊亂，從而引發多種病癥。

測定原理：

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸；底物在360nm處有特征吸收峰，測定360nm光吸收下降的速率，計算MAO活性。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
細胞分裂周期蛋白16抗體     腫瘤相關表面抗原RCAS1抗體

三0酸腺苷結合盒轉運蛋白9抗體     腫瘤細胞調亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體

白血病相關蛋白AHI1抗體     腫瘤細胞調亡素/死亡受體5抗體

活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶抗體     腫瘤細胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體

ADP核糖基化因子3抗體     腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體抗體
大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa分析檢測試劑盒

大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa檢測試劑盒

大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP3)elisa檢測試劑盒

大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析檢測試劑盒

大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa檢測試劑盒
單胺氧化酶(MAO)微量法測試盒DNA 電泳分子量標準 (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次  氣相 RNase 清除劑120mL

DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I50 次  葡萄球菌 RNAout50 次

DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次  平滑肌細胞生長因子5mL

DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次  平滑肌細胞生長因子 ( 不含血清 )5mL

Southern 專用 DNA Marker(  )20 次  嘌呤霉素干粉25
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。