技術特點：
1太米阿米病毒PCR試劑盒說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是太米阿米病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
太米阿米病毒PCR試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
太米阿米病毒PCR試劑盒說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
MethylAcetate乙酸甲酯標準品CAS:79-20-9進口、國產規格：1.2ml×3ampules

MethylAlcohol甲醇標準品CAS:67-56-1進口、國產規格：3x1.5ml

3-Methyl-1-butanol3-甲基-丁醇標準品CAS:123-51-3進口、國產規格：1.2ml×3ampules

MethylbenzethoniumChloride乙氧銨標準品CAS:25155-18-4進口、國產規格：500mg

MethylBenzylideneCamphor甲基亞芐亞基樟腦標準品CAS:36861-47-9進口、國產規格：200mg

MethylCaprate癸酸甲酯標準品CAS:110-42-9進口、國產規格：300mg

MethylCaproate己酸甲酯標準品CAS:106-70-7進口、國產規格：300mgHumanlymphocytefunctionassociatedantigen3,LFA-3ELISAKit人淋巴細胞功能相關抗原3*規格：48T/96T

Humanlymphocytefunctionassociatedantigen2,LFA-2ELISAKit人淋巴細胞功能相關抗原2*規格：48T/96T

HumanlymphocytefactorELISAKit人淋巴細胞因子*規格：48T/96T

HumanLymeIgGELISAKit人萊姆IgG*規格：48T/96T

HumanlungcancerMarkerELISAKit人肺癌標志物*規格：48T/96T

HumanL-SelectinELISAkit人L選擇素*規格：48T/96T

HumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit人T細胞活化連接蛋白*規格：48T/96T
太米阿米病毒PCR試劑盒說明書乙肟   500ml

Acetaldehydeoxime

乙酰胺   100g

Acetamide                  

堿性氧化鋁shēng huà shì jì容量：1公斤

598-63-0碳酸鉛LEAD TE

4-二乙基本，英文名或英文縮寫：4-Amino-N,N-dietxylaniline，級別：BR，98%，芬末，規格：1克

鄰苯 2-Fluoroiodobenzene,99% 348-52-7 5G 通用試劑

己糖激酶/己糖磷酸激酶/HK/Hexokinase from Saccharomyces cerevisiae BR，類型F-300，130u/mg 500u 國產/進口
使用方法：
注：太米阿米病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。