產品名稱：土壤堿性蛋白酶(SALPT)可見分光光度法測試盒
規格 : 50管/24樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6849
分類：土壤系列
商品介紹：
土壤蛋白酶參與土壤中存在的氨基酸、蛋白質以及其他含蛋白質氮的有機化合物的轉化，其水解產物是高等植物的氮源之一。S-ALPT在堿性環境下催化蛋白質水解，與土壤有機質含量、氮素及其他土壤性質有關。

測定原理：

堿性條件下，S-ALPT可將酪蛋白水解產生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；在680nm有特征吸收峰。

實驗中所需儀器及設備：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、1 mL玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
8號染色體開放閱讀框31抗體     血管生成素3/血管生成素4抗體

8號染色體開放閱讀框33抗體     血管生成素2抗體

0酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗體     血管生成素-1抗體

9號染色體開放閱讀框23抗體     血管內皮細胞粘附分子抗體

9號染色體開放閱讀框25抗體     血管內皮細胞生長因子受體3抗體
大鼠激肽原(KNG)elisa分析檢測試劑盒

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大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析檢測試劑盒

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土壤堿性蛋白酶(SALPT)可見分光光度法測試盒NAC( 抗氧化劑 )2g  AICAR(AMPK 激活劑 )5mg

Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )10g  AH109 酵母感受態細胞10×100μL

Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )5mg  AGL1 農桿菌感受態細胞10×100μL

NS-2028(sGC 抑制劑 )1mg  AG490(JAK 抑制劑 )5mg

NS-398(COX-2 抑制劑 )1mg  AEBSF 溶液，10mg/mL5mL
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