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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑盒土壤系列土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法測(cè)試盒

土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法測(cè)試盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法測(cè)試盒公司各類銷售產(chǎn)品大鼠磷蛋白關(guān)聯(lián)鞘糖脂微區(qū)1(PAG1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-11-05

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:507

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產(chǎn)品介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!
產(chǎn)品名稱:土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法測(cè)試盒
規(guī)格100/48
測(cè)試方法微量法
貨號(hào):GOY-01S6855
分類:土壤系列
商品介紹:
S-LAP
是一類能水解肽鏈N-末端為亮氨酸的酶,由土壤微生物分泌。S-LAP活性變化與機(jī)體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。

測(cè)定原理:

S-LAP分解L-亮氨酰對(duì)硝基苯胺生成對(duì)硝基苯胺,后者在405nm有最大吸收峰,通過測(cè)定吸光值升高速率來計(jì)算S-LAP活性。

自備用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測(cè)定步驟
1
分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
液相內(nèi)毒素清除劑500   通用型 RT-LAMP 試劑盒50

固相內(nèi)毒素清除劑100g  通用型 LAMP 試劑盒50

固相內(nèi)毒素清除劑500g  通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol

柱式內(nèi)毒素清除劑1.5mL  填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)5mL  填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 B5

填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5  接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol

DNA 5’末端標(biāo)記試劑盒10   接頭 DNA(pSma I)5nmol

dNTP 溶液 ( 標(biāo)記專用 )0.5mL  接頭 DNA(Hind -Sma I)5nmol

標(biāo)記 dUTP 溶液50μL  接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol

Aminoally-dUTP 溶液,10mM100μL  接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)定試劑盒

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)試盒

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶γ-GT測(cè)試盒 96T 100/50 微板法

吖啶橙染色試劑盒100T

吖啶橙染色液100T
土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法測(cè)試盒miRNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)30   鳥類種屬鑒定 PCR Mix100

微量 RNA 助沉劑0.1mL  尼龍膜,13×20cm1

微量 DNA 助沉劑0.1mL  內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

DNA 級(jí) Acryl 助沉劑1mL  內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)5mL

彩色 Acryl 助沉劑1g  內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)50mL
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g


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