【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：土壤脲酶微量法測試盒
規(guī)格 : 100管/48樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6811
分類：土壤系列
商品介紹：
鈉是某些植物生長所必需的營養(yǎng)元素，植物缺鈉后出現(xiàn)黃化病。鹽生植物中往往以Na+調(diào)節(jié)滲透勢，降低細胞水勢，促進細胞吸水。對土壤中的鈉元素的研究，為進一步研究森林的養(yǎng)分循環(huán)、森林的經(jīng)營措施提供基礎，從而更好的保護植物和生態(tài)環(huán)境。

測定原理

混合酸高溫消解土壤樣品，采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
9號染色體開放閱讀框16抗體     血管緊張素III抗體

9號染色體開放閱讀框95抗體     血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體

9號染色體開放閱讀框78抗體     血管緊張素Ⅱ受體2抗體

9號染色體開放閱讀框79抗體     血管緊張素Ⅱ受體1抗體

9號染色體開放閱讀框84抗體     血管緊張素Ⅱ抗體
大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)elisa分析檢測試劑盒

大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)elisa檢測試劑盒

大鼠甲狀旁腺素受體2(PTHR2)elisa檢測試劑盒

大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)elisa分析檢測試劑盒

大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)elisa檢測試劑盒
土壤脲酶微量法測試盒Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g  96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次

Sodium orthovanadate( 0酸酯酶抑制劑 )2g  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )5次

SP600125(JNK 抑制劑 )5mg  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次

Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制劑 )1g  96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次

Staurosporine(PKC 抑制劑 )
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。