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當前位置:首頁產品中心生化試劑盒P系列氨基比林N去甲基化酶(AND)可見分光光度

氨基比林N去甲基化酶(AND)可見分光光度
產品簡介:

氨基比林N去甲基化酶(AND)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產品大鼠胱抑素SA(CST2)elisa檢測試劑盒
大鼠胱抑素S(CST4)elisa檢測試劑盒免費代測
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大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa檢測試劑盒
大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)elisa檢測試劑盒

產品型號:

更新時間:2025-11-05

廠商性質:經銷商

訪問量:465

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產品介紹

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產品名稱:氨基比林N去甲基化酶(AND)可見分光光度法測試盒
規格50/24
測試方法可見分光光度法
貨號:GOY-01S6779
分類:P454系列
商品介紹:
細胞色素P450酶是一組在外源物質代謝中,尤其是藥物和毒物,具有重要作用的酶系。AND作為P450酶系的重要一員,相當于CYP3A4亞型,與藥物的去甲基化反應密切相關。

測定原理:

AND催化氨基比林釋放甲醛,通過Nash比色法測定甲醛含量,即可計算出AND活性。

自備儀器和用品:

普通離心機,超速離心機、水浴鍋、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水、無水乙醇和冰。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
分光光度計預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μL  酵母化學感受態細胞制備試劑盒20

Cy3-dCTP 溶液,10mM25μL  酵母化學感受態細胞制備試劑盒 ( 含轉化液 )20

Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL  酵母電轉感受態細胞制備試劑盒20

柱式探針純化試劑盒10   酵母蛋白酶抑制劑1mL

Sephadex G50 介質10mL  酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL

間充質干細胞軟骨細胞分化生長因子5mL  EGY48 酵母感受態細胞10×100μL

間充質干細胞生長因子5mL  EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白級10mL

間充質干細胞生長因子 - 無血淸5mL  EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級10mL

間充質干細胞脂防細胞分化生長因子5mL  EcoR I-Not I-BamH I 接頭1nmol

角膜上皮細胞生長因子5mL  ECL 法雜交檢測試劑盒5
大鼠1,25二羥基D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測試劑盒

大鼠1,25二羥基D3(1,25 DHVD3)elisa檢測試劑盒

大鼠1,25二羥基D3(1,25(OH)2D3/DVD/DHVD3)elisa檢測試劑盒

大鼠1,25-二羥基D3(DHVD3)elisa檢測試劑盒

大鼠1,25-二羥D(3)24-羥化酶,線粒體(CYP24A1)elisa分析檢測試劑盒
氨基比林N去甲基化酶(AND)可見分光光度法測試盒暗盒 (5×7 英寸 )1  素溶液 ,100mg/mL10mL

暗盒 (8×10 英寸 )1  黑色素細胞生長因子5mL

DNA 包被溶液100mL  黑色素細胞生長因子 - 不含 TPA5mL

X 光片 (5×7 英寸 )1  核酸印跡膜染液100mL

X 光片 (8×10 英寸 )1  核酸稀釋液,測 OD 專用100mL
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g


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