劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

商品介紹：
SDH（EC 1.1.1.14）催化山梨醇脫氫生成果糖，是調控生物體內山梨醇含量的關健酶之一。

測定原理：

SDH催化山梨醇脫氫生成果糖，同時還原NAD+生成NADH，測定340nm吸光度增加速率可以計算SDH活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
γ干擾素誘導單核細胞因子抗體     三0酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體

血小板因子4抗體     三0酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體

血小板趨化因子7蛋白抗體     三0酸腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體

干擾素誘導T細胞趨化因子抗體     三0酸腺苷結合盒轉運蛋白A亞基5抗體

5號染色體開放閱讀框55抗體     三0酸腺苷結合盒轉運蛋白9抗體
大鼠轉化生長因子α(TGFα)elisa檢測試劑盒

大鼠轉化生長因子α(TGF-α)elisa檢測試劑盒

大鼠轉化生長因子β1(TGFβ1)elisa檢測試劑盒

大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒

大鼠轉化生長因子β1受體(TGF-β1R)elisa檢測試劑盒
山梨醇脫氫酶（SH）紫外分光光度法測試盒變形桿菌   師崗鏈霉菌

表皮葡萄球菌凍干粉   Methylophagamurata  模式菌株

掘氏疫霉   伴放線放線桿菌  血清B型

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae   類干酪乳桿菌類干酪亞種  模式菌株

阿達青霉   長野解普魯蘭桿菌

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