【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：乙酰羧化酶（ACC）微量法測試盒
規格 : 100管/48樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6646
分類：脂肪酸代謝系列
商品介紹：
ACC在生物體內催化乙酰羧化生成丙二酰，是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。

測定原理

ACC能夠催化乙酰、NaHCO3和ATP生成丙二酰、ATP和無機磷，通過鉬酸銨定磷法測定無機磷的增加量來測定ACC活性。

需自備的儀器和用品

分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
腺嘌呤0酸核糖轉移酶抗體     組蛋白精氨酸甲基轉移酶5抗體

0酸化水通道蛋白2抗體     組蛋白甲基轉移酶SMYD4抗體

ADP核糖基化因子1抗體     組蛋白甲基轉移酶SMYD2抗體

ADP核糖基化因子5抗體     組蛋白甲基化KMT3B抗體（雄激素受體激活蛋白）

ADP核糖基化因子結合蛋白抗體     組蛋白H4抗體
大鼠白介素33(IL33)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素33(IL-33)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素34(IL34)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素35(IL-35)elisa分析檢測試劑盒

大鼠白介素35(IL-35)elisa檢測試劑盒
乙酰羧化酶（ACC）微量法測試盒大提柱式細菌 RNAout5次  柱式內毒素清除劑1.5mL

一管式病毒 RNAout50 次  柱式毛發 DNAout50 次

一管式病毒 RNAout200 次  柱式昆蟲 RNAout50 次

柱式病毒 RNAout50 次  柱式昆蟲 mtDNAout，測序級10 次

柱式病毒 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次  柱式昆蟲 DNAout50 次
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。