劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

商品介紹：
哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統和激素的調節而保持相對穩定，調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現生理性高血糖。相反，胰島β細胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退，以及嚴重肝病患者均可出現低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

測定原理：

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DHX15蛋白抗體     乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1

DIAPH2蛋白抗體     乳腺癌抗雌激素抵抗蛋白2抗體

0酸化蓬亂蛋白2抗體     乳腺癌基因刪除蛋白2抗體

Wnt通路抑制因子2抗體     乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體

誘捕受體2抗體     乳腺癌雌激素調控蛋白GREB1抗體
大鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)elisa檢測試劑盒

大鼠組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)elisa檢測試劑盒

大鼠組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)elisa檢測試劑盒

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) elisa檢測試劑盒

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa檢測試劑盒
血糖微量法測試盒蒼白芽孢桿菌   細黃鏈霉菌

白色念珠菌凍干粉   肺炎克雷伯菌凍干粉

銅綠假單胞菌   費氏志賀氏菌

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)   解淀粉芽孢桿菌

尖鱗黃傘   凸形假單胞桿菌

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