技術特點：
1擬枝孢鐮刀菌PCR試劑盒說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是擬枝孢鐮刀菌PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

? 

準備物品：
擬枝孢鐮刀菌PCR試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
擬枝孢鐮刀菌PCR試劑盒說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
D-無水葡萄糖D-Glucose,Anhydrous室溫保存250g

D-生物素(維生素H)D-Biotin4℃保存1g

D-山梨醇D-Sorbitol室溫保存250g

D-葡萄糖-1-磷酸二鈉D-Glucose-1-PhosphateDisodiumSaltHydrate4℃保存1g

D-棉子糖D-Raffinose室溫保存10g

D-核糖D-Ribose4℃保存5g

D-海藻糖D-(+)-TrehaloseDihydrate室溫干燥保存5g

D-果糖-6-磷酸二鈉D-Fructose-6-Phosphate-20℃保存100mg

D-果糖-1,6-二磷酸鈉鹽D-Fructose-1,6-diphosphate-20℃保存100mg

D-果糖D-Fructose室溫干燥保存250g

小鼠嗜環蛋白/親環素A(CyPA)ELISA試劑盒  MousecyclophilinA,CyPAELISAKit

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒  MouseEotaxin1ELISAKit

小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒  Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit

小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒  Mouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit

小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒  MouseLeptin,LEPELISAKit

小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒  MouseAquaporin0,AQP-0ELISAKit
擬枝孢鐮刀菌PCR試劑盒說明書進口、國產　阿普相關物質A標準品　CAS:　28910-89-6　規格：　30mg

進口、國產　前列地爾標準品　CAS:　745-65-3　規格：　25mg

進口、國產　六密胺標準品　CAS:　645-05-6　規格：　500mg

進口、國產　氫氧化鋁膠體標準品　CAS:　21645-51-2　規格：　200mg

進口、國產　鹽酸金剛烷胺標準品　CAS:　665-66-7　規格：　200mg

進口、國產　安西奈德標準品　CAS:　51022-69-6　規格：　200mg

進口、國產　氨磷汀標準品　CAS:　　規格：　150mg

進口、國產　氨磷汀二硫化物標準品　CAS:　10027-65-3　規格：　25mg
使用方法：
注：擬枝孢鐮刀菌PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。