【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：檸檬酸（CA）可見分光光度法測試盒
規格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6569
分類：三羧酸循環系列
商品介紹：
CA又稱枸櫞酸，廣泛存在于各種生物胞質中，是生物體內重要的有機酸。CA也存在于線粒體基質中，是三羧酸循環第一步反應的產物，與脂肪、蛋白質和糖最終轉化為二氧化碳密切相關。

測定原理

酸性條件下，檸檬酸可將Cr6+還原成Cr3+，在545nm處有特征吸收峰；通過測定545nm吸光值的增加，即可計算出樣品中檸檬酸含量。

實驗中所需儀器及設備

可見分光光度計、低溫離心機、掌上離心機、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
前列腺素E受體3抗體     錨蛋白重復域28抗體

埃茲蛋白抗體     錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體

轉錄因子E2F-4抗體     錨蛋白重復結構域蛋白9抗體

細胞轉錄因子ELK1抗體     錨蛋白重復結構域蛋白50抗體

內皮素-1單克隆抗體     錨蛋白重復結構域蛋白42抗體
錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒

進行凝集（aggregation）采用典型的夾心法酶聯免疫吸附測定。所提供的elisa檢測試劑盒是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定elisa檢測試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經（biotin）標記。樣品和標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因
檸檬酸（CA）可見分光光度法測試盒發酵性酵母   草菇

天藍色鏈霉菌   福氏志賀氏菌

田菁根瘤菌   杜鵑盤多毛孢霉 Pestalotia rhododendri

木醋桿菌   石刁柏(蘆筍)擬莖點霉 Phomopsis asparagi

肺炎鏈球菌ATCC49619凍干粉   煙草疫霉* Phytophthora nicotianae
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。