技術特點：
17272，即腸道病毒72型PCR試劑盒多少錢準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
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普通PCR反應流程：

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準備物品：
7272，即腸道病毒72型PCR試劑盒多少錢清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
7272，即腸道病毒72型PCR試劑盒多少錢成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
pAdEasy-1pAdEasy-1低溫運輸，-20℃保存2ug

pAD43-25pAD43-25低溫運輸，-20℃保存2ug

pAd/PL-DEST（骨架載體）pAd/PL-DEST（骨架載體）低溫運輸，-20℃保存2ug

pAd/CMV/V5-DESTpAd/CMV/V5-DEST低溫運輸，-20℃保存2ug

pAd/BLOCK-iT-DESTpAd/BLOCK-iT-DEST低溫運輸，-20℃保存2ug

pACYCDuet-1pACYCDuet-1低溫運輸，-20℃保存2ug

pACYC177pACYC177低溫運輸，-20℃保存2ug

pACYC184pACYC184低溫運輸，-20℃保存2ug

pACT-MyoDpACT-MyoD低溫運輸，-20℃保存2ug

pACT-MydpACT-Myd低溫運輸，-20℃保存2ug

人雌三醇(E3)ELISA試劑盒  HumanEstriol，E3ELISAKit

人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒  Humanmitogen-activatedproteinkinase-activatedproteinkinase3,MAPKAPK3ELISAKit

人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒  Humanluteotropichormone，LHELISAKit

人促狀腺素(TSH)ELISA試劑盒  HumanThyroidStimulatingHormone，TSHELISAKit

人促狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒  Humangrowthhormonereleasinghormone，GHRHELISAKit

人促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒  Humanfollicle-stimulatinghormone，FSHELISAKit
7272，即腸道病毒72型PCR試劑盒多少錢車前子（車前）2g，供薄層鑒別用

車前草（車前）1.0g，薄層色譜鑒別用

超基性巖成分分析標準物質Ultrabasic rocks150g

常山5g

常規玉米葉片 DNA (10 μ g)常規玉米葉片 DNA (10 μ g),標準品，有證書 ,10μg

常規油菜葉片DNA（10微克）常規油菜葉片DNA（10微克）,標準品，有證書 ,10μg

常規水稻葉片DNA（10微克）常規水稻葉片DNA（10微克）,標準品，有證書 ,10μg

常規棉花葉片DNA（10微克）常規棉花葉片DNA（10微克）,標準品，有證書 ,10μg

常規大豆葉片 DNA (10微克)常規大豆葉片 DNA (10微克),標準品，有證書 ,10μg

腸膜狀明串珠菌0.2ml
使用方法：
注：7272，即腸道病毒72型PCR試劑盒多少錢所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。