技術特點：
1河蟹顫抖病病毒PCR試劑盒功能準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是河蟹顫抖病病毒PCR試劑盒功能的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
河蟹顫抖病病毒PCR試劑盒功能清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
河蟹顫抖病病毒PCR試劑盒功能成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
pYr-1.1-hU6-EGFP（可包裝腺病毒）pYr-1.1-hU6-EGFP（可包裝腺病毒）低溫運輸，-20℃保存2ug

pYIP5pYIP5低溫運輸，-20℃保存2ug

pYIP211pYIP211低溫運輸，-20℃保存2ug

pYFP-TublinpYFP-Tublin低溫運輸，-20℃保存2ug

pYFP-MembranepYFP-Membrane低溫運輸，-20℃保存2ug

pYFPlac195pYFPlac195低溫運輸，-20℃保存2ug

pYFPlac181pYFPlac181低溫運輸，-20℃保存2ug

pYFPlac112pYFPlac112低溫運輸，-20℃保存2ug

pYFP-GogipYFP-Gogi低溫運輸，-20℃保存2ug

pYFPpYFP低溫運輸，-20℃保存2ug

雞免疫核糖核酸(Irna)ELISA試劑盒  ChickenImmuneRNA,IrnaELISAKit

雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒  ChickenImmunoglobulinA,IgAELISAKit

雞免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒  ChickenImmunoglobulinE,IgEELISAKit

雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒  ChickenImmunoglobulinG,IgGELISAKit

雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒  ChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit

雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒  ChickenHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit
河蟹顫抖病病毒PCR試劑盒功能氯霉素溶液標準物質，有證書56-75-7氯霉素溶液標準物質，有證書 ,1.2ml

氯霉素二醇物 1-p-nitropheny-2-amino1.3-propanediol50mg，供有關物質測定用

氯霉素D5氯霉素D5,有證書 ,1ml

氯霉素D5氯霉素D5,有證書 ,1ml

氯霉素，純品型，標準品,有證書56-75-7氯霉素，純品型，標準品,有證書 ,0.25g

氯霉素 Chloramphenicol56-75-7200mg，供HPLC含量測定用

氯霉素 ChloramphenicolChloramphenicol56-75-7100mg/支，供效價測定用

氯膦酸二鈉 Clodronate Disodium22560-50-5100mg/支，供含量測定用

氯膦酸二鈉 Clodronate Disodium22560-50-5100mg/支，供含量測定用

氯化血紅素 Hemin16009-13-5約20mg/支，供含量測定用
使用方法：
注：河蟹顫抖病病毒PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。