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產品名稱：土壤銨態氮可見分光光度法測試盒
規格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6503
分類：氮代謝系列
商品介紹：
土壤中的銨態氮可被土壤膠體吸附，呈交換性銨狀態氮肥，也可溶解在土壤溶液中，能直接被植物吸收利用，屬于速效性氮素。

測定原理

土壤中的銨態氮在強堿性介質中與次氯酸鹽和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚藍，在625nm處有特征吸收峰，吸光值與銨態氮含量成正比。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿，振蕩儀。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
Rosetta 感受態細胞10×100μL  XL10-Gold 感受態細胞0.1 mL×10

TB1 感受態細胞10×100μL  X-Gal 溶液，20mg/mL10mL

Stbl3 感受態細胞0.1 mL×10  X-Gal 干粉0.5g

T1 感受態細胞10×100μL  X 光片 (8×10 英寸 )1盒

XL10-Gold 感受態細胞0.1 mL×10  X 光片 (5×7 英寸 )1盒

Tubulin-Tracker Red( 微管紅色熒光探針 )40μL  dCTP 溶液，2.5mM2mL

Zinquin 乙酯5mg  dCTP 溶液，100mM0.5mL

1400W(iNOS 抑制劑 )2mg  DB3.1 感受態細胞10×100μL

5-Fluorouracil(5- 氟脲嘧啶 )1mL  dATP 溶液，2.5mM2mL

Ac-DEVD-FMK(Caspase3Inhibitor)20μL  dATP 溶液，100mM0.5mL
大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)elisa檢測試劑盒

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土壤銨態氮可見分光光度法測試盒接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol  超級雜交液 ( 芯片 )10mL

接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol  超純水100mL

接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol  常用PCR引物100uL

接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol  草桿菌 PCR Mix 4100 次

接頭 DNA(pSma I)5nmol  彩色 Acryl 助沉劑1g
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。