技術特點：
1大腸彎曲桿菌PCR試劑盒價格準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
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普通PCR反應流程：

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準備物品：
大腸彎曲桿菌PCR試劑盒價格清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
大腸彎曲桿菌PCR試劑盒價格成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
T3RNA聚合酶T3RNAPolymerase-20℃保存10000U

T24細胞株T24低溫運輸和保存1瓶

SW626細胞株SW626低溫運輸和保存1瓶

SW620細胞株SW620低溫運輸和保存1瓶

SW579[SW-579]細胞株SW579[SW-579]低溫運輸和保存1瓶

SW480細胞株SW480低溫運輸和保存1瓶

SW1990細胞株SW1990低溫運輸和保存1瓶

SW1990細胞株SW1990低溫運輸和保存1瓶

SW1353細胞株SW1353低溫運輸和保存1瓶

SW13[SW-13]細胞株SW13[SW-13]低溫運輸和保存1瓶

人破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒  Humanosteoclastdifferentiationfactor,ODFELISAKit

人破傷風抗體(TetanusAb)ELISA試劑盒  HumanTetanusAntibodyELISAKit

人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA試劑盒  HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit

人葡萄糖6磷酸異構酶(GPI)ELISA試劑盒  Humanglucose-6-phosphateisomerase,GPIELISAKit

人葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒  Humanglucokinase,GCKELISAKit

人葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)ELISA試劑盒  Humanglucokinaseregulatoryprotein,GKRPELISAKit
大腸彎曲桿菌PCR試劑盒價格溶血磷脂酰膽堿 lysophosphatidylcholine19420-57-625mg/支，供有關物質檢查用

溶酶小球菌底物 Lysomicrococcus Substration約13mg/ 瓶，供效價測定用

絨毛龍芽草2g

絨促性素60IU，供生物檢定用

絨促性素60IU，供生物檢定用

刃口鋼成分分析標準物質Edge steel150g

壬酰氯(C9:0)764-85-2壬酰氯(C9:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm

壬酸乙酯(C9:0)68123-29-5壬酸乙酯(C9:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

壬酸鈉(C9:0)14047-60-0壬酸鈉(C9:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

壬酸甲酯(C9:0)1731-84-6壬酸甲酯(C9:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm
使用方法：
注：大腸彎曲桿菌PCR試劑盒價格所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。