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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化試劑盒氧化與抗氧化系列花青素還原酶(ANR)可見分光光度法測(cè)試盒

花青素還原酶(ANR)可見分光光度法測(cè)試盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

花青素還原酶(ANR)可見分光光度法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠CXC趨化因子受體5(CXCR5)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-11-07

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:451

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產(chǎn)品介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!
產(chǎn)品名稱:花青素還原酶(ANR)可見分光光度法測(cè)試盒
規(guī)格50/48
測(cè)試方法可見分光光度法
貨號(hào):GOY-01S6468
分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:
花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對(duì)花青素還原酶的調(diào)控機(jī)制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

測(cè)定原理:

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉]食子兒茶素和NADP,使反應(yīng)體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應(yīng)了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品:

天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測(cè)定步驟
1
分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
加樣表:

圖2.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
細(xì)菌膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒50   Rosetta-gami(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

0酸化蛋白純化試劑盒50   Rosetta(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

糖蛋白蛋白純化試劑盒50   Rosetta(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

脂蛋白純化試劑盒50   Rosetta 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

細(xì)胞表面蛋白分離試劑盒8  RNase-free 異硫酸胍溶液 ,5M100mL

RNA 級(jí) SDS( 十二烷基硫酸 )100g  真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100

RNA 級(jí) Tris Base( 三羥甲基氨基 )100g  真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100

剪切式勻漿機(jī)1臺(tái)  真菌種屬鑒定 PCR Mix 2100

1μL 超微量分光光度計(jì)1個(gè)  真菌種屬鑒定 PCR Mix 1100

帶柄尼龍篩1個(gè)  真菌 RNAout50
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa檢測(cè)試劑盒
花青素還原酶(ANR)可見分光光度法測(cè)試盒軟骨 RNAout50   柱式真菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50

柱式軟骨 RNAout50   柱式真菌 DNAout50

石蠟包埋組織 RNAout30   柱式藻類 RNAout50

RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒30   柱式血液 RNAout50

柱式昆蟲 RNAout50   柱式血液 mtDNAout,測(cè)序級(jí)10
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g


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