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產品名稱：胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）微量法測試盒
規格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6356
分類：輔酶Ⅱ系列
商品介紹：
ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸，同時還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細胞質中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源，在逆境中該酶活性通常會發生顯著變化。

測定原理：

利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應，在340 nm下測定NADPH濃度的增加。

所需的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
腺苷單0酸活化蛋白激酶β2抗體     轉錄調節因子DACH2抗體

細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體     轉錄調節因子C/EBPγ抗體

0酸化蛋白激酶B2抗體     轉錄調節因子C/EBP β抗體

0酸化鐵蛋白Fe65抗體     轉錄調節因子C/EBP α 抗體

發育分化增強因子1抗體     轉錄調節蛋白BACH2抗體
大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa分析檢測試劑盒

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胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）微量法測試盒柱式醬油 DNAout10 次  液相內毒素清除劑500 次

溶壁酶干粉1g  液相內毒素清除劑100 次

蝸牛酶干粉5g  液相 RNase 清除劑1.5mL

消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉100mg  液體蛋白純化回收試劑盒50 次

真菌 DNAout50 次  液體 RNAout50 次
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。